מחלות גנטיות חידושים באבחון, מעקב וטיפול: 26/5/2010 תל השומר

המכון הגנטי לתורשת האדם ע”ש דנק גרטנר שמח להזמינכם לכנס השנתי השלישי בנושא:

מחלות גנטיות חידושים באבחון.

הכנס יתקיים ביום רביעי, יג בסיון תש”ע 26.5.10 בשעה 09:00

באולם בית סוראסקי, המרכז הרפואי שיבא, תל השומר

בתוכנית:

08:00 09:00               התכנסות ורישום, קפה ומאפה.

09:00 09:20               ברכות ודברי פתיחה: 

                                       ד”ר ארי שמיס, מנהל בית החולים הכללי, המרכז הרפואי שיבא, תל-השומר

                                        פרופ’ אלון פרס, מנהל המכון הגנטי לתורשת האדם ע”ש דנק גרטנר, המרכז הרפואי שיבא, תל-השומר

09:20 09:50                חשיבות האבחונים המולקולריים להחלטות טיפוליות ופרוגנוסטיות

                                         ד”ר חגית יונת, המכון הגנטי לתורשת האדם ע”ש דנק גרטנר, מחלקה פנימית א, המרכז הרפואי שיבא תל-השומר

09:50 10:20                טכנולוגיות ריצוף חדשניות- העתיד כבר כאן

                                         פרופ אלון פרס, מנהל המכון הגנטי לתורשת האדם ע”ש דנק גרטנר, המרכז הרפואי שיבא, תל-השומר

10:20 10:50                תרומת הגנטיקה במחלות כליה ויתר לחץ דם

                                         פרופ אליעזר הולצמן, מנהל המכון לנפרולוגיה ויתר לחץ דם, המרכז הרפואי שיבא תל-השומר

10:50 11:20                מחלת WILSON בעידן האבחון המולקולרי

                                        פרופ משה פרידמן, מנהל השרות הקליני במכון הגנטי ע”ש דנק גרטנר, המרכז הרפואי שיבא תל-השומר

11:20 11:50                הפסקה וכיבוד

11:50 12:20                גנטיקה של הזדקנות

                                         פרופ איתן פרידמן, מנהל היחידה האונקוגנטית, המרכז הרפואי שיבא תל-השומר

12:20 12:50                השפעות פרמקוגנטיות על טיפולים תרופתיים, כגון מדללי דם וחוסמי בטה

                                        ד”ר דני קורניק, מכון לפרמקולוגיה קלינית, המרכז הרפואי שיבא תל-השומר

12:50 13:20                גורמים גנטיים בהפרעות קצב לבביות

                                        ד”ר איל נוף,  מרכז הלב, המרכז הרפואי שיבא תל-השומר

13:20 13:50                מורכבות אתית באבחון מחלות דומיננטיות

                                        ד”ר חגית בריס, סגנית מנהל מכון רקאנטי לגנטיקה, בית חולים בלינסון, מרכז רפואי רבין

                                        ארוחת צהריים.

*          יש להירשם מראש בטל: 03-5305000 שלוחה 3, בין השעות 08:00-18:00, פקס: 03-5305924,  או בדוא”ל מח’ שיווק     [email protected]

*          דמי כניסה: 30 ש”ח, התשלום ביום הכנס או מראש באתר: wwww.sheba.co.il *             הכנס כולל: השתתפות, כיבוד ופטור מתשלום חניה ביציאה מהמרכז הרפואי      *          הכניסה לעובדי שיבא תל-השומר ללא תשלום, יש להירשם מראש

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן