ירושלים, 17 בדצמבר, 2013 טבע תעשיות פרמצבטיות בע”מ (NYSE:TEVA) הודיעה היום כי חברת הבת שלה בארה”ב הגיעה להסכם עם חברת פייזר לשם הסדר הליך משפטי סביב הגרסה הגנרית של טבע לתרופה ויאגרה (sildenafil citrate). עפ”י ההסכם, תהיה רשאית טבע להשיק מוצרים בהתאם לבקשתה המקוצרת לאישור תרופה חדשה (ANDA), ובכפוף לרשיון נושא תמלוגים, בתאריך 11 בדצמבר 2017, או לפני כן בתנאים מסוימים. שאר תנאי ההסכם הינם חסויים. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) כבר העניק אישור טנטטיבי לטבע לגרסה הגנרית של ויאגרה בטבליות של 25, 50 ו- 100 מ”ג. לויאגרה היו מכירות שנתיות בארה”ב בשווי של כ- 1.2$ מיליארד על בסיס נתוני IMS נכון לספטמבר 2013.
אודות טבע
טבע תעשיות פרמצבטיות בע”מ (NYSE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המחויבת לפיתוח ולשיווק תרופות באיכות גבוהה בהישג יד בכל מקום בעולם. החברה, שבסיסה בישראל, עוסקת ביצור תרופות גנריות, תרופות ייחודיות וממותגות ובייצור חומרי גלם פעילים לתעשייה הפרמצבטית.
טבע מובילה את שוק התרופות הגנריות העולמי, עם נוכחות ביותר מ-60 מדינות ועם סל תרופות של למעלה מ- 1,000 מולקולות הנמכר ביותר מ-120 שווקים. התרופות הייחודיות והממותגות של החברה מתמקדות בתחומי מערכת העצבים המרכזית, האונקולוגיה, הכאב, הנשימה ובריאות האישה, כמו גם בתחום התרופות הביולוגיות. טבע מעסיקה כיום כ- 46,000 איש. מכירות החברה הסתכמו בשנת 2012 ב- 20.3 מיליארד דולר.
נמסר על ידי יחסי הציבור של חברת טבע
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!