בחולים שטופלו ב- Lebrikizumab בשל אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה תועדו שיעורי תגובה דומים לאורך זמן, ללא תלות בתדירות הטיפול, כאשר למעלה מ-80% מהמטופלים בתרופה שמרו על התגובה לאורך 52 שבועות, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שהוצגו במהלך כנס ה-World Congress of Dermatology בסינגפור.
החוקרים התבססו על נתונים ממחקרי ADvocate1, ADvocate2 ו-ADjoin. מחקרי Advocate בשלב 3 בחנו את תוצאות טיפול אינדוקציה ואחזקה ב- Lebrikizumab בלבד בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. במחקר ADjoin, שלב הארכה ארוך-טווח של חמישה מחקרי מקור להערכת Lebrikizumab, המשתתפים קיבלו טיפול אינדוקציה ב- Lebrikizumab עם קורטיקוסטרואידים מקומיים כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה.
במחקר הנוכחי בחנו החוקרים את היעילות והבטיחות של הטיפול לאורך זמן בחולים שהשיגו IGA של 0/1 או EASI 75 לאחר 16 שבועות טיפול ב- Lebrikizumab אחת לשבועיים או אחת לארבעה שבועות, ללא טיפול הצלה.
מהנתונים עולה כי מרבית החולים שמרו על תגובה לפי IGA של 0/1 ו-EASI 75. יתרה מזאת, השיעורים היו דומים בין המינונים השונים של הטיפול התרופתי.
במחקרי ADvocate, 71.2% מהחולים שטופלו ב- Lebrikizumab אחת לשבועיים ו-76.9% מאלו שטופלו ב- Lebrikizumab אחת לארבעה שבועות שמרו על IGA של 0/1 לאורך 52 שבועות. בדומה, 78.4% ו-82.7%, בהתאמה, שמרו על תגובה של EASI 75 לאחר 52 שבועות.
מבין החולים ממחקר ADjoin שקיבלו טיפול ב- Lebrikizumab עם טיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים אחת לשבועיים או אחת לארבעה שבועות, 75.4% ו-86.8% שמרו על IGA של 0/1 ו-85.6% ו-81.2% שמרו על תגובה של EASI 75 לאחר 40 שבועות, בהתאמה.
נתוני הבטיחות היו דומים ותאמו לאלו שפורסמו בעבר.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים ביעילות ובטיחות הטיפול ב- Lebrikizumab לאורך עד שנה אחת בחולים עם אטופיק דרמטיטיס.
מתוך כנס ה-World Congress of Dermatology
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!