תוצאות חיוביות לטיפול ב-Oxytocin בילדים עם תסמונת Prader Will Syndrome (מתוך Clin Endocrinol)

במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Endocrinology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin השפעה חיובית על ההתנהגות החברתית והרגלי האכילה של בנים בגילאי 3-11 שנים עם תסמונת PWS (Prader Will Syndrome) ובילדים עם מחיקה, ללא סוגיות בטיחות.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תסמונת PWS מתאפיינת בהפרעה בתפקוד היפותלמי, אכילת-יתר והתנהגות אופיינית, עם מאפיינים של הפרעה מהספקטרום של אוטיזם והתנהגות כפייתית. מחקרים הציעו כי בחולים עם PWS ישנה הפרעה בפעילות Oxytocin. בחולים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, טיפול ב-Oxytocin הדגים השפעה חיובית על ההתנהגות.

מטרת המחקר הייתה לבחון את ההשפעות של שלושה חודשי טיפול תוך-אפי ב-Oxytocin תוך-אפי(מינון בטווח 16-40 יחידות בינלאומיות/יום), בהשוואה לפלסבו, על ההתנהגות ואכילת-יתר בילדים עם PWS. המחקר האקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, כלל 26 ילדים עם PWS בגילאי 3-11 שנים.

התוצא העיקרי היה השינוי בהתנהגות ואכילת-יתר כפי שנקבע לפי שאלון Oxytocin Questionnaire ולפי שאלון Dykens Hyperphagia.

החוקרים מדווחים כי בכלל המדגם, לא תועדה השפעה משמעותית של Oxytocin על התנהגות חברתית או אכילת-יתר. עם זאת, בבנים, מדדי שאלון Oxytocin Questionnaire השתפרו משמעותית במהלך הטיפול ב-Oxytocin, זאת לעומת הידרדרות בזרוע הפלסבו (4.5 לעומת 4.0-, p=0.025). מדדי שאלון Dykens להערכת אכילת יתר נותרו ללא שינוי במהלך הטיפול הפעיל, בעוד שבזרוע הפלסבו תועדה החמרה (0.0 לעומת 3.5-, p=0.046).

בחולים עם מחיקה תועד שיפור משמעותי בשני השאלונים במהלך הטיפול ב-Oxytocin, אך החמרה במהלך טיפול דמה.

הטיפול ב-Oxytocin נסבל היטב ולא תועדו אירועים חריגים חמורים.

החוקרים כותבים כי יש לשקול מתן Oxytocin תוך-אפי בילדים עם תסמונת PWS, אך יש לבחון בזהירות את ההשפעות הפרטניות של הטיפול ולהפסיק את הטיפול במידה ואין לטיפול השפעה חיובית.

Clin Endocrinol. 2021;94(5):774-785.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן