תורשה וגורמים גנטיים נוספים עשויים להוות סיבה לאוטיזם (Am J Med Genet)

דר’ בודה מהקולג’ לרפואה ע”ש ביילור מיוסטון טקסס, מעלה אפשרות שאוטיזם נגרם משילוב של תורשה ושל הפרעות גנטיות חדשות.

אפשרות זו מתאימה למחקרים שנעשו על אוטיזם בתאומים התאמה של מעל ל-60% בתאומים זהים לעומת 3% בתאומים לא זהים.

הקבוצה של דר’ בודה טוענת שה- Angelman gene (UBE3A), מהווה גורם בהתפתחות המחלה, אם כי לא ברור כמה משמעותי. במחקר שבדק דגימות מוח מנתיחות של חולים באוטיזם, נמצא כי ב-1 מכל 17 דגימות היתה הפרעה במתילציה של דנ”א באיזור של גן זה.

החוקרים מדגישים כי התאוריה עדיין אינה מוכחת, אבל טוענים שהנתונים מצביעים על צורך במחקר נוסף בכיוון זה.

Am J Med Genet 2004.

לידיעה המלאה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן