במאמר שפורסם במהלך חודש מאי בכתב העת Obstetrics & Gynecology במהלך חודש יוני מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי לתסמונת שחלות פוליציסטיות באם השפעות רבות על הצאצא, עם שכיחות גבוהה יותר של מומים מולדים ואשפוזים מסיבות שונות. הסיכון המוגבר נותר לפחות עד לגיל ההתבגרות המוקדם.

החוקרים התבססו על נתונים ממערב אוסטרליה להשוואת תוצאות ההריונות והתוצאות בצאצאים של 2,566 נשים שאושפזו עם תסמונת שחלות פוליציסטיות ולפחות הריון אחד עד שבוע 20 ומעלה ו-25,660 שנבחרו באקראי ולא אושפזו באבחנה של תסמונת שחלות פוליציסטיות.

בסיכומו של דבר, 69.7% מהנשים עם תסמונת שחלות פוליציסטיות (1,789 נשים) ו-62.9% (16,139 נשים) מאלו ללא תסמונת שחלות פוליציסטיות ילדו לפחות פעם אחת. החוקרים בחנו את נתוני האשפוזים של כ-38,000 מהצאצאים. חציון הגיל בעת השחרור מבית החולים עמד על 8.6 שנים, 80% מהצאצאים היו במעקב עד גיל 15 שנים, עם מעקב מקסימאלי עד גיל 30.

מהתוצאות עלה כי בהשוואה לצאצאים לאימהות ללא תסמונת שחלות פוליציסטיות, בצאצאים לאימהות עם התסמונת תועד יחס סיכויים גבוה יותר ללידה מוקדמת (7.6% לעומת 15.5%, יחס סיכויים של 1.74), מדד אפגר נמוך לאחר חמש דקות (46%), תמותה פרינטאלית (0.7% לעומת 2.3%, יחס סיכויים של 1.49) ומומים מולדים (4.9% לעומת 6.3%, יחס סיכויים של 1.20), בעיקר עם מעורבות של המערכת הקרדיווסקולארית (1% לעומת 1.5%, יחס סיכויים של 1.37) ומערכת המין והשתן (1.4% לעומת 2.0%, יחס סיכויים של 1.36).

בנוסף, בצאצאים לאימהות עם תסמונת שחלות פוליציסטיות תועד סיכון מתוקן גבוה יותר לאשפוזים מעבר לתקופה הפרינטאלית בשל סיבות שונות, כולל הפרעות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (עליה של 44%), הפרעות במערכת העיכול (14%), הפרעות מטבוליות (43%), הפרעות נוירולוגיות (17%) ובעיות התפתחות פסיכולוגית (69%), אסתמה (32%) והפרעות במערכת המין הזכרית (38%).

Obstet Gynecol. 2015;125:1399-1408

לידיעה במדסקייפ