נמצאה מוטציה הקשורה באחת הצורות של ה- Sudden Infant Death Syndrome

תוארה צורה של SIDS המלווה בדיסגנזיה של האשכים, בקהילה של כת האיימיש בפנסילבניה, ארה”ב. חוקרים עשו שימוש ב- high-density single-nucleotide polymorphism genotyping arrays בכדי לאתר את מיקום המחלה, ב- 4 ילדים חולים ואצל הוריהם.

באיזור 6q22.1-q22.31 זוהה גן TSPYL, על סמך הומולוגיית רצף ל- testis-specific gene TSPY. הגן כלל אינסרציה בין הבסיסים 457 ו- 458, שהביאה לקיצוץ מוקדם של החלבון.

סקירה של 42 הנבדקים גילתה הופעה הומוזיגוטית של המוטציה בכל החולים, והטרוזיגוטית בכל ההורים. אף אחד מהצאצאים הבריאים לא היה הומוזיגוטי למוטציה. הטרוזיגוטים למוטציה אותרו גם בקהילת איימיש נוספת.

ידוע כי הגן TYPSL קשור בהתפתחות של מערכת המין הגברית ומערכת העצבים האוטונומית בעובר. החוקרים מדווחים כי הם מפתחים נוגדנים לחלבון, שיאפשרו לבצע בדיקות אימונוהיסטוכימיות בדגימת רקמות מחולים, ולהבין את השינויים המוחיים הקשורים במוטציה וגורמים למותו של הילד.

PNAS 2004.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן