ע”פ כתבה בדהמרקר, כרבע מתקציב פרוייקט התכנית הלאומית למידע דיגיטלי רפואי מיועד לריצוף גנטי של 100,000 ישראלים. זאת באמצעות דגימות דם שיינתנו במהלך של כ-5 שנים.

מאגר גנטי זה שישמש למחקרים גנטיים יצטרף לשני המאגרים האחרים הנכללים בפרוייקט: האחד- מידע רפואי מתוך רשומות המטופלים בקופות החולים, והשני – דגימות של דם, שתן, צואה וכד’ שישמשו גם הם למחקר ארוך טווח.

העיקרון המנחה בפרוייקט הוא “התממה” , כלומר הצפנה של הנתונים כך שלא ניתן יהיה לזהות מידע אישי כך שהשימוש יהיה מחקרי בלבד.

לכתבה בדהמרקר

הערת המערכת:  המסר החשוב של התכנית הלאומית למידע דיגיטלי רפואי הוא שלכל חוקר ואיש מקצוע תהיה ההזדמנות והיכולת לבצע מחקר/אנליזות על בסיס מאגרי המידע שיווצרו. זאת בהחלט יכולה להיות הזדמנות לבדיקת השערות מדעיות ולאיתור קשרים בין מאפיינים שונים למצבים בריאותיים.