טיפול ב- Upadacitinib במינון 15 מ”ג או 30 מ”ג הוביל לשיפור בחולים עם אטופיק דרמטיטיס המערב את אזורי הראש והצוואר, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו כפוסטר במהלך כנס ה-European Academy of Dermatology and Venereology Congress.
החוקרים בחנו את הנתונים אודות 1,682 חולים שלקחו חלק במחקרי Measure Up 1 ו-Measure Up 2, שני מחקרים בשלב 3, אקראיים ומבוקרי-פלסבו, אשר כללו חולים עם מעורבות של אזורי ראש וצוואר. החולים חולקו באקראי לקבלת Upadacitinib במינון 15 מ”ג (557 חולים), Upadacitinib במינון 30 מ”ג (567 חולים) או פלסבו (558 חולים) שניתנו פעם ביום.
בקרב חולים עם מחלה בדרגה בינונית, מדד EASI נמוך מ-1 הושג ב-75.9% מהחולים תחת טיפול ב- Upadacitinib במינון 30 מ”ג וב-67.8% מהחולים תחת טיפול במינון של 15 מ”ג, זאת בהשוואה ל-27.4% מהחולים בזרוע הפלסבו. בקרב חולים עם מחלה חמורה בתחילת הדרך, 63.2% מאלו שטופלו ב- Upadacitinib במינון 30 מ”ג ו-47.2% מהמטופלים ב- Upadacitinib במינון 15 מ”ג השיגו תוצא זה, בהשוואה ל-10.5% מהחולים בזרוע הפלסבו.
בקרב מטופלים ב- Upadacitinib במינון 30 מ”ג, מדד EASI 90 הושג ב-65.7% מהחולים עם מחלה קלה, 61.6% מאלו עם מחלה מתונה ו-60.3% מהחולים עם מחלה חמורה. טיפול ב- Upadacitinib במינון 15 מ”ג הוביל לתוצאים אלו ב-54.7%, 48.1% ו-43.7% מהחולים, בהתאמה. לעומת זאת, בקבוצת הפלסבו, 12.1% מהחולים עם מחלה קלה, 6.5% מאלו עם מחלה מתונה ו-3.9% מהחולים עם מחלה קשה הדגימו תגובה לפי EASI 90.
מהנתונים עולה עוד כי שיפור של לפחות ארבע נקודות במדד DLQI מתחילת המחקר היה נפוץ יותר בחולים שטופלו באחד ממינוני Upadacitinib, לעומת מטופלים בזרוע הפלסבו, כאשר הקלה בגרד הייתה גדולה יותר משמעותית בשתי קבוצות הטיפול הפעיל.
החוקרים מסכמים וכותבים כי למרות צעדים לטיפול במחלה העורית, חולים רבים עם אטופיק דרמטיטיס ממשיכים לסבול מתסמינים משמעותיים הפוגעים באיכות החיים ובתפקוד היומיומי שלהם. ממצאי המחקר החדש מעידים כי טיפול סיסטמי ממוקד, דוגמת Upadacitinib, עשוי לסייע במתן מענה לחולים אלו והשגת יעדי הטיפול.
מתוך כנס ה-EADV
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!