ינסן ארה”ב מבצעת RECALL של דורוג’סיק 75 מק”ג/שעה ללמעלה מ-2 מיליון אריזות (newsday )

חברת ינסן פרמצ’, חברת הבת של ג’ונסון וג’ונסון, הודיעה על ביצוע החזרת תרופה מהשוק (RECALL ) בארה”ב לאור בעייה שהתגלתה במס’ אצוות של ייצור פאצ’ים של דורוג’סיק, המדבקה לטיפול בכאב כרוני של החברה.

הבעייה היא של נזילת החומר התרופתי מתוך הפאצ’, דבר שעלול לגרום לספיגת יתר או חסר של התרופה למשתמש. ספיגת יתר עלולה לגרום לבחילות, ישנוניות, יובש ולהוות סכנת חיים. במקרה של ספיגת חסר, ההשפעה על כאב תהיה לא מספקת.

המשיכה מהשוק היא בהמשך למשיכה שבוצעה בפברואר של 440,000 פאצ’ים, כאשר כעת הוחלט על משיכה של עוד מס’ אצוות שבהן נתגלתה הבעייה.

מספרי האצוות הבעייתיות הן: 0327192, 0327193, 0327194,  0327195 , 0330362

בסה”כ מדובר בכמות של 2.2 מיליון פאצ’ים האמורים להיות מוחזרים מהשוק. כ-21% מהם עלולים להיות עדיין בשלב ההפצה, לפי הודעת דובר ינסן.

פנינו לחברת ינסן בישראל כדי לבדוק אם מדבקות שיוצרו במסגרת האצוות להן מבוצע RECALL שווקו גם בארץ (סבירות נמוכה לכך) אך עד העלאת הכתבה לאוויר לא הצלחנו לקבל תגובה. ברגע שתגיע נעדכן את הכתבה בהתאם.

לדיווח ב-newsday

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

השתלת תומכן (סטנט) דחופה בעורק התרדמה עבור נגעים עוקבים (Tandem Lesions) במטופלים שעברו הקצאה אקראית לטיפול אנדווסקולרי עם או ללא טיפול תרומבוליטי: תוצאות מניתוח מטה־אנליזה של נתוני משתתפים בודדים (IRIS)

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/06/2026

החוקרים ביצעו מטה־אנליזה רחבת היקף (IRIS) שאיחדה נתונים של מאות משתתפים מניסויים קליניים אקראיים

תוכנית תגבור להליכה במינון גבוה היא ישימה עבור אנשים לאחר שבץ מוחי: ניסוי אקראי פאזה II

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|25/05/2026

מחקר זה נועד לבחון את היתכנותה ויעילותה של תוכנית ‘תגבור’ (Booster) אינטנסיבית במינון גבוה, המתמקדת בהליכה, עבור אנשים בשלב הכרוני לאחר שבץ, וזאת כדי לשפר את המהירות, את הסיבולת ואת הניידות בקהילה

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן