עלות (מופרזת ?) להצלת/הארכת חיי אדם ? הארץ/ניו-יורק טיימס

דהמרקר הארץ מציגים היום מאמר מתורגם מהניו-יורק טיימס של אלכס ברנסון המציג את הדילמה של ראשי מערכות בריאות, מבטחי בריאות וצרכנים לאור המחיר הגבוה מאוד של תרופות הדור החדש לטיפול במחלות סרטן. לקראת שנות ה-2000 החלה התופעה של יציאת תרופות לשוק שעלותן החודשית מסתכמת באלפי דולרים משמעותיים. אלו עלויות שרק מעט מאוד אנשים מסוגלים לממן את רכישתם מכיסם.

לכתבה בדהמרקר

בכתבת מסגרת צמודה מופיעה גם התייחסות לנעשה בישראל, וכותב שורות אלה אף מצוטט בה…

מה יכול להיות הפתרון, אם כן ? הכוון לדעתי טמון בהתנתקות…לא זו מעזה (זה פתרון טוב לבעיות אחרות..)  , אלה ביצירת הפרדה בין טיפול במחלות נפוצות לטיפול במחלות קשות ונדירות (לצורך העניין, מחלות “יתומות”). אם יוגדרו מראש שני תקציבי עדכון סל בריאות – אחד “קונבנציונלי” והשני למחלות יתומות (ולא נכנס כאן לדיון עמוק של ההגדרה של מחלה ותרופה יתומה, או למודל קביעת החלוקה בין התקציבים, אבל רק לצורך ההדגמה, אם אכן תקציב סל הבריאות כולו יעודכן מידי שנה בכ-450 מיל’ ש”ח, שהם כ-2% מכלל עלות סל הבריאות בישראל, אפשר להגדיר נניח ש-10% או 15% מתקציב זה יופנה מראש להכללה של טיפולים במחלות קשות ונדירות), אז ניתן לפעול בגישה של יצירת תעדוף, בכל אחת משתי הקבוצות, על בסיס מדדי עלות/תועלת יחסית. גישה כזו תבטיח שאכן יוכללו הטיפולים היעילים ביותר בשתי הקבוצות, מבלי להעמיד את חברי הועדה בדילמה אם להעדיף בסכום כספי מסויים להאריך חייו של חולה סרטן במס’ חודשים, או לשפר תוחלת ואיכות חיים של 10 חולי לב במס’ שנים…

ההחלטה הזו היא בראש ובראשונה מוסרית ומתבססת על העקרון של “ערבות הדדית”. אם החברה החליטה שאינה מוכנה להתעלם ממיעוט מוכה גורל שאתרע מזלו לחלות במחלה גנטית קשה, או בסרטן הדורש טיפול יקר במיוחד, היא צריכה להגדיר את כמות הכסף שהיא מוכנה להשקיע בטיפולים בקבוצה זו.

באירופה ובארה”ב קיים זה מס’ שנים חוק תרופות יתומות אשר מעניק לחברות התרופות המפתחות תרופות כאלה הטבות שונות: הארכת פטנט, רישום מהיר יותר וגם איזושהי הבטחה שהשימוש בתרופה ימומן ע”י הביטוחים הרפואיים. ההגיון, ללא תמיכה כזו, לא יהיה רציונל כלכלי לחברות להשקיע במחקר ופיתוח של תרופות למחלות יתומות.

מאידך, אם אכן מעודדים ומשפרים את תנאי הסחר של תרופות יתומות, צריכה להיות גם הצדקה לדעתי לאיזשהו פיקוח מחירים על תרופות אלה. מגיע והוגן שהחברה המפתחת תוכל למכור במחיר אשר יכסה את עלות הפיתוח, הייצור והשיווק, אך מאידך , אם המדינה מגינה ומעודדת את הפיתוח והשיווק של תרופה יתומה, מותר לה גם לוודא שחברת התרופות אינה קובעת מחיר שמהווה כבר ניצול לרעה. כיום, לא ממש ברור אם המחירים שנקבעו ע”י חברות התרופות לאותן תרופות הם אכן הוגנים, כלומר מותירים לחברה את התשואה הנורמטיבית (והגבוהה יחסית) על ההשקעה בפיתוח, או שהם מעבר לכך. אי אפשר מצד אחד לתבוע בשם המוסר והצדק החברתי שהמדינה תממן את עלות הרכישה, ומאידך לקבוע מחירים לא הוגנים. לכן בתרופות אלה, הגם שזהו צעד אנטי ליברלי המחזיר פיקוח מחירים, נראה שזהו מכשיר האיזון הנכון שיבטיח שיווי משקל יעיל והוגן.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

ניסוי שלב 2 של גמציטבין תוך־שלפוחיתי ודוסטקסל בטיפול ב־Bacillus Calmette-Guérin – קרצינומה אורותליאלית לא פולשנית לשרירים של שלפוחית ​​השתן שלא טופלה בעבר

ניסוי שלב 2 של גמציטבין תוך־שלפוחיתי ודוסטקסל בטיפול ב־Bacillus Calmette-Guérin – קרצינומה אורותליאלית לא פולשנית לשרירים של שלפוחית ​​השתן שלא טופלה בעבר

מקור: pubmed
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|05/10/2026

חולי שאת שלפוחית השתן Transitional cell carcinoma (TCC) בשלב של HG לא חודר שריר Nonmuscle-Invasive Urothelial Carcinoma (HG MIBC), נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות עם חדירה לשריר

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

מקור: aua journals
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|27/09/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את הבטיחות ואת היעילות של שימוש באדי מים לצורך אבלציה של רקמת ערמונית בקרב גברים עם סרטן ערמונית מקומי (PCa) בדרגת סיכון בינוני במעקב של 12 חודשים

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|25/09/2026

למרות ההתקדמות בהבנת גידולי הראש והצוואר בעשורים האחרונים, עדיין קיים קושי בזיהוי סמנים ביולוגיים אמינים. עם העלייה בשכיחות סרטן האורופרינקס הקשור לנגיף הפפילומה האנושי (HPV) וסרטן הנזופרינקס הקשור לנגיף אפשטיין־בר (EBV), הופיעו circulating tumor DNA ‏(ctDNA) ו־DNA נגיפי אונקוגני כסמנים ביולוגיים בעלי פוטנציאל מבטיח

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

מקור: AUA
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|09/08/2026

חולים המאובחנים בסרטן אפיטל המעבר בשלפוחית השתן שאינו חודר לשריר (NMIBC) נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות שלב המחלה, ולכן יש הגיון בשימוש בסמנים ביולוגיים לא פולשניים שיאפשרו לזהות מוקדם את רמת הסיכון וכישלון של הטיפול

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן