העדיפות של טיפול מוקדם באנומליה על-שם אבשטיין במבוגרים (J Am Coll Cardiol)
בעקבות סקירה חדשה ממליצים חוקרים על ניתוח לבבי מוקדם במקרים של אנומליה על-שם אבשטיין (Ebstein Anomaly) במבוגרים, לפני התפתחות מחלת לב מתקדמת. ברקע למחקר מסבירים
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
בעקבות סקירה חדשה ממליצים חוקרים על ניתוח לבבי מוקדם במקרים של אנומליה על-שם אבשטיין (Ebstein Anomaly) במבוגרים, לפני התפתחות מחלת לב מתקדמת. ברקע למחקר מסבירים
מתוצאות מחקר חדש שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society of Clinical Oncology עולה כי הטיפול המכוון הניסיוני, Selumetinib, יעיל בטיפול בחולים עם ממאירויות מסוג
מתוצאות מחקר חדש עולה כי בתינוקות בסיכון גבוה להפרעות מהספקטרום של אוטיזם עם אבחנה של הפרעה מהספקטרום של אוטיזם בשלב מאוחר יותר, ניתן למצוא התפתחות
שיטת טיפול גנטית נסיונית חדשה, עדיין בעייתית מבחינה חוקית (במס’ מדינות לפחות), להפחתת הסיכון למחלות מיטוכונדריאליות פותחה באנגליה ונוסתה בהצלחה בבעלי חיים. השיטה מיועדת למנוע
הצלחה של מדענים מארה”ב לבצע זיהוי גנומי מלא של עובר בן 18 שבועות בצורה לא פולשנית (בדיקת דם מהאם, בדיקת רוק מהאב) עשוייה בעתיד הלא
חוק שנוי במחלוקת אושר טרומית אמש בכנסת לפיו רופאים יהיו מוגנים מתביעה אזרחית של הורים לילדים שנולדו עם פגם גנטי. ע”פ הצעת החוק הילדים שנפגעו
במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society of Clinical Oncology הציגו חוקרים תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי התרופה הניסיונית, Afatinib, מביאה להארכת שיעורי ההישרדות ללא-התקדמות
במסגרת מחקר בסורוקה ובאוניברסיטת בן גוריון, מוקפאות רקמות אשך של ילדים חולים בסרטן לצורך שימוש עתידי ונבדקת האפשרות לגדל ולפתח את תאי האב של תאי
אחים ואחיות צעירים לילדים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם מצויים בעצמם בסיכון להתנהגות האופיינית לאלו עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, עם הפרעה בהתפתחות כישורים מילוליים
אלימות עשויה להוביל להזדקנות מוקדמת של ילדים ע”י קיצור הטלומרים, הקצוות של כרומוזומים המגנים על המטען הגנטי, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שכלל למעלה מ-200
המשמעות: הבנת האבולוציה של הנגיף, מיפוי אזורי הנדידה שלו בקרב האנושות ותכנון החיסונים למניעה וטיפול בעתיד קבוצת חוקרים מביה”ס לרפואה וטרינרית ב בפקולטה למדעי החקלאות
ע”פ פירסום ב”הארץ” דו”ח חדש של משה”ב מצביע על עלייה בשכיחות של לידת תינוקות עם כשל בבלוטת התריס (CH) . מס’ הלידות של ילדים עם
מחקר ישראלי של חוקרים מהטכניון ורמב”ם שהוגדר ע”י עורך ה-European Heart Journal שבו הוא פורסם לראשונה, כפורץ דרך, הציג גישה חדשה לפיה ניתן להשתיל תאי עור
מתוצאות מחקר ACLS (Aerobic Center Longitudinal Study) עולה כי הגברת הפעילות הגופנית עשויה להפחית את הסיכון להתפתחות יתר לחץ דם בנבדקים עם סיפור משפחתי של
כיום, מתייחסים לטיפולים המביאים לעליה ברמות HDL כאל גישות אפשריות להפחתת הסיכון לאוטם לבבי, עם זאת, נתונים חדשים אינם תומכים בהשפעות המועילות של העלאת רמות
מדענים מיפו את הקודים הגנטיים של 21 ממאירויות של השד ויצרו קטלוג של מוטאציות המצטברות בתאי השד, בתקווה כי ניתן יהיה לזהות את המחלה בשלב
לרגל ציון היום הבינלאומי למחלת ההאנגיואדמה התורשתית להלן מס’ פרטים ועדכונים כפי שהועברו מטעם ד”ר אבנר רשף, משיבא תל השומר: בישראל חיים כ-200 מבוגרים וילדים
ממחקר חדש שפורסם במהדורת 18 באפריל של כתב העת American Journal of Cardiology עולה כי לשינוי אורחות חיים חשיבות רבה גם בחולים עם סיכון גנטי
ה-FDA אישר את שיווק התרופה Elelyso של חברת פרולטיקס הישראלית לטיפול בגושה. התרופה פותחה בטכנולוגיה של הנדסה גנטית של תאי גזר. מנכ”ל החברה , דויד
מוטאציות נדירות בגן CARD14 עשויות להוביל להתפתחות פסוריאזיס רובדית (Plaque Psoriasis) בעקבות הפעלה של טריגר סביבתי, כך עולה מתוצאות שני מחקרים שפורסמו בכתב העת American
ניתן להשתמש בחצי המקלדת ובמקש Esc לפתיחה וסגירה.