מחקר HOPE בחן את היעילות והבטיחות של טיפול תרומבוליטי באלטפלז (IVT) במטופלים עם שבץ איסכמי חריף והדמיה המראה רקמה מוחית ברת הצלה (salvageable brain tissue), כאשר חלון הזמן מהופעת התסמינים ועד לטיפול היה בין 4.5 ל־24 שעות, וללא תכנון התערבות אנדווסקולרית (thrombectomy) בתחילה
המאמר הוא סקירה מקיפה של ההתקדמות בתחום המחקר והטיפול במחלות MLD בשנים האחרונות
החוקרים ביקשו לבחון את האפקטיביות והבטיחות של שימוש בפרסוגרל (prasugrel) בהשוואה לקלופידוגרל (clopidogrel) בחולים שעברו PCI (צנתור כלילי עם תומכן), בהתמקדות בהפחתת אירועים מוחיים; שבץ איסכמי ודימומי
החוקרים ביקשו לבחון את האפקטיביות והבטיחות של שימוש בפרסוגרל (prasugrel) בהשוואה לקלופידוגרל (clopidogrel) בחולים שעברו PCI (צנתור כלילי עם תומכן), בהתמקדות בהפחתת אירועים מוחיים, שבץ איסכמי ודימומים
מטה־אנליזה שכללה יותר משני מיליון משתתפים בחנה את הקשר בין כריתת רחם וכריתת שחלות דו־צדדית לבין הסיכון לשבץ מוחי
ניסוי OPTIMAS הוא מחקר אקראי, רב-מרכזי, מקבילי (open-label) עם הערכה מסוימת סמויה של תוצאות
המחקר נועד לאמוד את תוחלת החיים באופן ספציפי לפי גיל עבור חולים עם קרויצפלד־יעקב ספורדית (sCJD), הסוג הנפוץ ביותר של המחלה, באמצעות נתוני רישום הולנדי משנת 1993 עד 2022.
17 הוא מכשיר לסגירה בתוך השק המפרצתי – INTRASACCULAR DEVICE הוא הדור האחרון של מכשיר ה WEB לטיפול באנוריזמות רחבות־צוואר bifurcation
המחקר משווה תוצאים נוירולוגיים אצל חולים בשבץ מוחי איסכמי עם חסימת כלי דם גדול, שעומדים בקריטריונים הרדיוגרפיים ששימשו את שני ניסויי thrombectomy: DEFUSE 3 ו SELECT2
ה־Commentary מציג סקירה מקצועית של ניסוי River Stent, אשר בדק את הבטיחות והיעילות של התקנת סטנט ייעודי בסינוסים הוורידיים התוך־גולגולתיים לטיפול ב־Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH)
התקפים סימפטומטיים חריפים (ASyS), שמופיעים תוך 7 ימים מהשבץ האיסכמי, ידועים כתורמים לסיכון מוגבר לאפילפסיה לאחר שבץ ולתמותה. עם זאת, השפעת תזמון ההתקף (ביום השבץ מול ימים מאוחרים) וסוג ההתקף (כגון סטטוס אפילפטיקוס לעומת התקף בודד קצר) לא הובהרו עד כה
המאמר מתבסס על ניתוח משני של ניסוי PACIFIC STROKE (שלב 2), שנועד לבחון את בטיחות התרופה asundexian (מעכב פקטור XIa) בנשים ובגברים בעלי אירוע שבץ איסכמי לא-קרדיוגני, אשר קיבלו בנוסף טיפול אנטיאגרגנטי לפי ההנחיות
המחקר בדק האם מטופלים עם חסימה בעורק המוח האמצעי (M2) מגיבים באופן מיטבי לטיפול תוך ווסקולרי (EVT), כאשר הם מתייצגים בחלון הזמן המאוחר — בין 6 ל־24 שעות מהופעת התסמינים. למטופלים אלה לא היה ייצוג ברור בניסויים קליניים מודרניים
לפניכם סקירת העיתונות לחודש אוגוסט 2025, מאת פרופ’ יודפת, מתוך אתר החברה ליתר לחץ דם.
המאמר מאת Katrina Hannah D. Ignacio ו‑Umberto Pensato הוא עריכה (editorial) שבוחנת בעיון את הסיכון הגובר לשבץ איסכמי חריף לאחר ביצוע טיפולים והתערבויות לבביות מודרניות
מחקר רב־מרכזי שערך ניסוי פתוח־מחקרי עם נקודות יעד עיוורות (open-label, blinded end point RCT) בבתי חולים בסין, בין מאי 2021 לפברואר 2023
כתב העת Neurology מודיע בצער על פטירתו של פרופ’ רוברט ב. דארוף
בשל אזהרת FDA לגבי פעילות אנטי־אריתמית פוטנציאלית של למוטריג’ין (Class IB) והחשש להפרעות קצב, החוקרים השוו את הסיכון לתופעות לב בקרב מטופלים שקיבלו למוטריג’ין לעומת אלו שקיבלו לבטירטצאנם (levetiracetam), בתנאים של “target trial” אנליטי.
בקרב חולים שסבלו ממחלת טרשת עורקים תוך־גולגולתית סימפטומטית (ICAD), יש סיכון גבוה לאירוע מוחי חוזר או אוטם שריר הלב
נוגדנים אנטי־מיטוכונדריאליים ב־SSc מזהים נוירונים אנטריים ומקושרים לדיסמוטיליות קשה במערכת העיכול