מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור אלגוריתם בינה מלאכותית לזיהוי אי-ספיקת לב במהלך בדיקה גופנית שגרתית. המערכת נועדה לזהות במהירות מקטע פליטה נמוך במהלך הבדיקה הגופנית של המטופלים.
האלגוריתם מבוסס בינה מלאכותית (Eko Low EF AI) פותח בשיתוף פעולה של מאיו קליניק עם Eko Health ומיועד לשימוש עם פלטפורמת זיהוי לבבי מוקדם (Sensora) וסטטוסקופ דיגיטאלי (Eko) במטרה לזהות מקטע פליטה נמוך בתוך 15 שניות במהלך בדיקה גופנית.
מומחים מטעם המאיו קליניק מסבירים כי היכולת לזהות מחלת לב חבויה, העלולה להיות מסכנת-חיים, באמצעות כלי הזמין לרופא ראשוני ולרופאים מומחים – סטטוסקופ – עשויה לסייע במניעת אשפוזים וסיבוכים באוכלוסיית חולים זו.
חשוב מכך, מאחר וסטטוסקופ הוא מכשיר קטן ונייד, טכנולוגיה זו יכולה להיות בשימוש באזורים כפריים ומרוחקים ועשויה לסייע בטיפול בחולים באזורים בהם זמינות ירודה של שירותים רפואיים.
מתוך הודעת ה-FDA
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!