חוקרים זיהו פולימורפיזם של נוקלאוטיד בודד (או Single Nucleotide Polymorphism, SNP) המסייעים בזיהוי הסיכון לאוסטיאופורוזיס בתוך 15 דקות על-בסיס בדיקת דם זולה באמצעות מכשיר אלקטרוכימי חדש, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת ACS Central Science.
הערכת צפיפות העצם באמצעות בדיקת DEXA מנבאת באופן מהימן את הסיכון לשברים, אך רק לאחר אובדן עצם משמעותי. החוקרים פיתחו ותיקפו מכשיר גנרי נייד לזיהוי פולימורפיזמים הקשורים עם אוסטיאופורוזיס על-סמך בדיקת דם, ללא צורך במיצוי דנ”א.
במסגרת המחקר נאספו דגימות דם מהאצבע של 15 משתתפים עברו מיהול של 1:5 עם השלמת תרומוליזה מהירה (30 שניות בטמפרטורה של 95 מעלות צלזיוס) למיצוי דנ”א. דגימות גם עם הדנ”א וביקורות שליליות עברו בדיקה במכשיר אלקטרו-כימי חדשני נייד בו אלקטרודות זהב עם פריימרים לכל אחד מחמשת הפולימורפיזמים שנקשרו עם אוסטיאופורוזיס.
החוקרים זיהו חמישה פולימורפיזמים שנקשרו עם סיכון מוגבר להתפתחות אוסטיאופורוזיס ועם הסיכון לשברים ב-15 דגימות דם והתוצאות אושרו באמצעות הערכת גנוטיפ בעזרת TaqMan וריצוף Sanger.
השלמת הבדיקה מהוספת דגימת הדם למכשיר הקריאה לקבלת התוצאות ארכה 15 דקות, עם עלות לכל SNP שעמדה על כ-0.3 יורו.
החוקרים מסכמים וכותבים כי פלטפורמה זו עשויה בהערכת הסיכון לאוסטיאופורוזיס על-סמך דגימת דם זולה ומהירה.
ACS Central Science, July 2023
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!