ה-FDA עומד ליישם שינוי בשיטת ההצגה של מידע תרופתי המתייחס לבטיחות נטילת התרופות בבמהלך תקופת ההריון וההנקה, וזאת על רקע תלונות של רופאים וצרכנים על כך שהצגת המידע הנוכחית (כזכור שיטת ABC ו-X להתווית נגד) אינה ברורה מספיק, בעיקר בתרופות שנמצאות כיום בקטגוריות הביניים מבחינת הסיכון.
לשינוי ההצגה ב-FDA שאמור להכנס לתוקף ביוני 2015 תהיה השפעה גם על אופן ההצגה של העלון לרופא בישראל, שכן בתרופות מאושרות FDA המידע הנ”ל מוצג בהתאם לפורמט שהיה קיים עד כה ב-FDA .
ניתוח נתוני עתק שבוצע באוניברסיטת בן־גוריון בנגב וכלל יותר מ־250,000 הריונות של מטופלות כללית מחוז דרום והמרכז הרפואי סורוקה לאורך שני עשורים, הוביל לשני מחקרים המעניקים תשובות חדשות על בטיחות השימוש באקמול ומשככי כאבים (NSAISs) במהלך ההיריון
במחקר ה־OPTimize NOW החוקרים משווים בין שתי שיטות לגמילה מאופיואידים בילודים שפיתחו תסמונת גמילה
עדכון מטעם ה־AACE (האיגוד האמריקאי לאנדוקרינולוגיה קלינית) שפורסם בנובמבר 2025
גולש יקר ! ידיעה זו מיועדת לסגל הרפואי בלבד ואינה
מאמר מערכת חדש ב-European Journal of Hospital Pharmacy מדגיש את התפקיד החיוני שיכולים למלא רוקחי בתי החולים בטיפול באי ספיקת לב. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.
דיווח מקרה שפורסם ב-European Journal of Hospital Pharmacy על רבדומיוליזיס חמור עקב טיפול ברוזובסטטין העלה הצעות ייעול עתידיות. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!