מינונים רבים של Paroxetine בטוחים ונסבלים היטב בילדים ומתבגרים הסובלים מדיכאון קשה או הפרעה אובססיבית-כפייתית

ממחקר חדש שהוצג בכנס השנתי של American and Canadian Academies of Child and Adolescent Psychiatry (AACAP/CACAP) עולה כי ילדים ומתבגרים מסתדרים היטב עם טיפול ב-Paroxetine (Paxil), בין אם הם סובלים מ-Major Depressive Disorder (MDD) או Obsessive-Compulsive Disorder (OCD).

החוקרים מדגישים כי Paroxetine, תרופה ממשפחת SSRI, אינה מאושרת לשימוש בילדים ומתבגרים. החוקרים מוסיפים כי יש לעקוב אחר נבדקים בתחילת הטיפול לסימנים קלינים של החמרה, נטיות אובדניות או שינויי התנהגות.

למרות שלא נרשמו אירועים כאלו במחקר, החוקרים הפנו למחקרים קודמים שקשרו בין SSRI ובין עליה בנטיות אובדניות והתנהגות בילדים ומתבגרים עם MDD ואבחנות פסיכיאטריות אחרות.

הפרמטרים הפרמקוקינטיים שיקפו את אלו שנראו במחקרים קודמים במבוגרים.

החוקרים ביצעו את המחקר לאור חסר הנתונים בנוגע למינונים רבים של Paroxetine בילדים והחששות באשר לבטיחות והסבילות של מינונים חוזרים באוכלוסיה זו.

החוקרים אספו 52 ילדים עם MDD ו-10 עם OCD. הגיל הממוצע של הילדים היה 12 שנים, 40 היו בנים ו-22 בנות.

הטיפול כלל 10 מ”ג Paroxetine ביום, למשך שבועיים, 20 מ”ג ליום לשבועיים שלאחר מכן ו-30 מ”ג ליום בשבועיים האחרונים. החוקרים עקבו אחר הנבדקים במשך 24 שעות מתחילת המחקר וביום האחרון של כל שלב מינון. לאחר הטיפול עבור המינון הגבוה ביותר היתה תקופה של שבועיים בה צימצמו את המינון ולאחריה תקופת מעקב של שבועיים.

מבין 62 הנבדקים, 41 השלימו את המחקר. נרשמה שונות גדולה בין-מטופלים מבחינת הפרמקוקינטיקה.

החוקרים חילקו את המשתתפים לשתי קבוצות גיל, נבדקים בגיל 8-11 ומשתתפים מעל גיל 12, במטרה לבדוק את ילדים צעירים ומתבגרים מגיבים באופן שונה. בשתי קבוצות הטיפול, הרמות בפלזמה עלו יותר מהפרופרציה, עם העליה במינון.

שיווי המשקל הממוצע של שיא הריכוז בפלזמה (Cmax) והשטח מתחת לגרף (AUC) בתקופה של 24 שעות, היה גדול יותר בילדים מאשר במתבגרים, בעיקר בשל משקל הגוף הקטן יותר ופחות בגלל הגיל. עם זאת, נירמול הפינוי למשקל בכל רמת מינון היתה פחות או יותר קבועה לאורך כל טווח הגילאים.

הפינוי מהפלזמה ונפח הפיזור בשיווי משל היו איטיים יותר במינונים גבוהים יותר של Paroxetine, למרות ששיעורים אלו עלו בילדים במשקל גדול יותר. לא נמצא קשר בין מינון Paroxetine ובין גיל או מין.

היעדר קשר ברור בין חשיפה ויעילות במבוגרים שטופלו ב- Paroxetine, והשונות הנרחבת בין-המטופלים, שוללים המלצת מינון לפי המשקל בילדים.

לא נמצא קשר בין רמות Paroxetine בפלזמה ובין הופעת תופעות לוואי שהביאו לפרישה מהמחקר.

למרות שכל הנבדקים סבלו מתופעות לוואי מסוימות, רובן היו קלות, וכללו כאב ראש, כאב בטן וישנוניות. עם זאת, היו שתי תופעות לוואי חמורות, כולל התקף מאניה, שכלל מחשבות אובדניות בילד אחד ומתבגר אחד שנטל מינון-יתר של 50 מ”ג ביום אחד, בניסיון לפצות על מנות שפוספסו.

לידיעה ב-DocGuide

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

הערך הפרוגנוסטי של בדיקות אלקטרודיאגנוסטיות בשיתוק על שם Bell בדרגה בינונית

הערך הפרוגנוסטי של בדיקות אלקטרודיאגנוסטיות בשיתוק על שם Bell בדרגה בינונית

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|21/10/2026

מטרת המחקר הייתה לכמת את הערך הפרוגנוסטי הנוסף של הממצאים האלקטרודיאגנוסטיים, מעבר לדרגת H-B הראשונית, בניבוי ההחלמה משיתוק על שם Bell לאחר שישה חודשים, לרבות בחולים עם שיתוק בדרגה בינונית

השתלת תומכן בסינוס הוורידי (Stenting) לעומת דלף חדרי־צפקי (Shunt) לטיפול ביתר לחץ דם תוך־גולגולתי אידיופתי: ניתוח השלכות עלויות משוקלל לפי מדדי נטייה (Propensity Score).

השתלת תומכן בסינוס הוורידי (Stenting) לעומת דלף חדרי־צפקי (Shunt) לטיפול ביתר לחץ דם תוך־גולגולתי אידיופתי: ניתוח השלכות עלויות משוקלל לפי מדדי נטייה (Propensity Score).

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|20/10/2026

המחקר נועד להשוות בין שתי הפרוצדורות הללו מבחינת יעילות קלינית, שיעור סיבוכים ועלויות כלכליות למערכת הבריאות לאורך זמן

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן