ממצאיו של מחקר מעידים כי שימוש במרשם משולב נמצא מתאים לטיפול במקרים של מלנומה גרורתית או מתקדמת.
בחולים הסובלים ממלנומה אזורית או גרורתית מתקבלת פרגנוזה רעה, כששיעורי התמותה הצפוים בתוך 5 שנים עומדים על 50%-100%. התועלת העולה ממרשמי הכמותרפיה הנוכחיים מוגבלת בחולים אלה, וקיים צורך בגילוי טיפולים יעילים יותר ורעילים פחות.
במחקר זה נבדק השימוש ב-docetaxel (הוא Taxotere), ב-vinorelbine (הוא Navelbine), ובפקטור המעודד יצירת מושבות של גרנולוציטים-מקרופאגים ([GM-CSF, sargramostim [Leukine), מרשם הקרוי מרשם ה-DVS, בחולים הסובלים ממלנומה משלב IV.
8 חולים טופלו לאחר קבלת ביו-כמותרפיה קודמת ו-2 חולים טופלו בפעם הראשונה. מרשם ה-DVS מורכב מ-docetaxel במינון של 40mg/m2 i.v במהלך שעה אחת, vinorelbine במינון של 30mg/m2 i.v במהלך 6-10 דקות בכל 14 ימים, ומ-GM-CSF במינון של 250mg/m2SC בימים 2-12 לטיפול.
לא דווח על תופעות רעילות מדרגה 3 או 4 בחולים. ב-5 מתוך 10 החולים הופיעה תגובה חלקית (שיעור של 50%). משך הזמן עד להופעת התקדמות ב-10 הנבדקים נע בין חודשיים לבין תקופה ארוכה מ-26 חודשים (בממוצע 8 חודשים).
החוקרים מסכמים כי מרשם ה-DVS פעל כטיפול במלנומה מתקדמת בחולים שטופלו בעבר ובחולים שטרם טופלו. כעת הם מתכננים ביצוע מחקר גדול יותר על-מנת לתמות בממצאי המחקר בנוגע לפעילות הטיפול בחולים הסובלים ממלנה משלב IV.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!