חוקרים מצאו כי יתכן ש- 12 מתוך 33 סוגי פולימורפיזם של נוקלאוטיד בודד המשפיעים על הסיכון למחלה קרדיווסקולרית, קשורים גם בסיכון לשבץ מוחי בילדים. כך הוצג ב- International Stroke Conference ה- 29.
החוקרים עוקבים אחרי 65 ילדים שסבלו משבץ מוחי (stroke), פוראנצפליה, שיתוק מוחי המיפלגי, או משילוב של אלו, שגוייסו מ- 2 בתי חולים ומהאוכלוסיה הכללית. גיל הילדים הממוצע היה 25 חודשים. אבחנה של שבץ אושרה בעזרת הדמייה מוחית.
תאים מתוך משטח בוקאלי עברו ניתוח PCR להמצאותם של 33 סוגי פולימורפיזם הקשורים במטבוליזם של הומוציסטאין, בבקרה של לחץ הדם, בקרישה ,באדהזיה תאית ובדלקת.
שיעור הפולימורפיזם בילדים החולים הושווה לשיעור באוכלוסיה הבריאה. שכיחות גנוטיפים נבדקה בעזרת ה- Hardy-Weinber equilibrium (HWE).
כל ילד סבל מממוצע של 12 סוגי פולימורפיזם, מתוך ה- 33 שנבדקו, כולם נמצאו ב- HWE. סוגי פולימורפיזם שהיו שכיחים יותר בהשוואה לאוכלוסיה הכללית כללו מוטציות ב- MTFHR 67, ADD1 460trp, ADRB2 16gly, GNB3 825T, NOS3 298asp וב- PAI G4.
ממצאים אלו יסייעו לזהות ילדים הנמצאים בסיכון לשבץ מוחי, ולמצוא דרכים לזהות סוגים נוספים של פולימורפיזם, כותבים החוקרים.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!