במאמר שפורסם בכתב העת BMJ Open Respiratory Research מדווחים חוקרים כי Nintedanib (אופב), שאושר לטיפול ב-IPF (Idiopathic Pulmonary Fibrosis) במספר מדינות, כולל ארצות הברית ואירופה, הביא להאטת קצב הידרדרות המחלה בחולים אלו ונמצא יעיל בתתי-קבוצות שונות של חולים עם IPF.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ל-IPF מהלך קליני וריאבילי אך פרוגנוזה גרועה. Nintedanib, מעכב טירוזין קינאז, הינה אחת משתי תרופות שאושרו לטיפול ב-IPF. במחקרים קליניים, Nintedanib הביא להאטת התקדמות המחלה ע”י הפחתת קצב הירידה במדדי FVC (Forced Vital Capacity) בחולי IPF עם ליקוי קל או מתון בתפקוד הריאתי.
ההשפעה של Nintedanib הייתה עקבית בתתי-קבוצות שונות של חולים כפי שנקבע לפי המאפיינים הבסיסיים, כולל אחוז FVC, יכולת דיפוזיה ונוכחות אמיפזמה. לאחרונה, נמצא כי קצב ההידרדרות של מדדי FVC והשפעת הטיפול ב- Nintedanib דומה בחולים עם נפח ריאתי שמור (FVC מעל 90% מהערך הצפוי) ובחולים עם ליקוי משמעותי יותר ב-FVC, ממצאים התומכים בחשיבות טיפול מוקדם.
האירועים החריגים הנפוצים ביותר על-רקע Nintedanib, הן במחקרים קליניים והן בתנאי עולם אמיתי, כוללים תופעות לוואי גסטרואינטסינאליות קלות, בפרט שלשולים. תופעות הלוואי ניתנות לטיפול במרבית החולים באמצעות טיפול סימפטומטי, הפחתת מינון והשהיית הטיפול, כך שמרבית החולים יכולים להמשיך בטיפול בטווח הארוך.
BMJ Open Respir Res. 2017
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!