במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולות עדויות חדשות לקשר בין הפרעות שינה ובין מחלת אלצהיימר, הכולל דלקת ונזק עצבי בנוסף להצטברות חלבוני עמילואיד.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין איכות השינה ובין סמנים בנוזל השדרה למחלת אלצהיימר במבוגרים.

במסגרת המחקר נבחן הקשר בין איכות השינה ובין סמנים למחלת אלצהיימר בנוזל השדרה במדגם Wisconsin Registry for Alzheimer’s Prevention. מדגם המחקר כלל 101 משתתפים, בגיל ממוצע של 62.9 שנים, שהשלימו הערכת שינה ואיסוף נוזל שדרה. כל המשתתפים היו בעלי תפקוד קוגניטיבי תקין.

איכות השינה נבחנה על-בסיס מדד Medical Outcomes Study Sleep Scale. נתוני סמנים בנוזל שדרה כללוה משקעי עמילואיד ויצירת פךאקים (Aβ42), מצב זרחון של חלבוני טאו ופתולוגיית טאו (p-tau), ניוון אקסונלי (t-tau), NFL (Neurofilament Light), דלקת עצבית (MCP-1), חלבון Chitinase-3-like-Protein (YKL-40) ו-Neurogranin.

החוקרים מציגים את Aβ42 כיחס בהשוואה ל-Aβ40 והסמנים האחרים הוצגו ביחס ל-Aβ42. מהנתונים עלה כי Aβ42 בנוזל השדרה ירד עם עליה בנטל הפלאקים, בעוד שסמנים אחרים בנוזל השדרה היו גבוהים יותר כאשר הפתולוגיה הייתה משמעותית יותר. רמות נמוכות יותר של Aβ42 ו-Aβ42/Aβ40 העידו על פתולוגיה נרחבת יותר, בעוד שיחסי סמנים אחרים ל-Aβ42 העידו על פתולוגיה נרחבת יותר.

החוקרים סיווגו את המשתתפים לפי מצב נשאות לפחות אחד מאללי APOE ε4. הם מצאו כי רמות Aβ42/Aβ40 נמוכות יותר לוו באיכו שינה גרועה יותר וכי רמות גבוהות יותר של חלבון טאו מזורחן, טאו כולל, NFL, MCP-1 ו-YKL-40, המשקפים תהליך נוירו-פתולוגי נרחב יותר, נקשרו עם ישנוניות ו/או בעיות שינה. החוקרים זיהו את אותם קשרים ב-30% מהמשתתפים עם אלל APOE ε4.

מעניין לציין כי החוקרים לא זיהו קשר בין סמנים בנוזל השדרה ובין תסמיני דום נשימה חסימתי בשינה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי דיווח אודות איכות שינה ירודה לווה בהיקף נרחב יותר של שינויים פתולוגיים אופייניים למחלת אלצהיימר במבוגרים בעלי תפקוד קוגניטיבי שמור. ישנן גישות יעילות לשיפור איכות השינה וייתכן כי הקפדה על שינה בריאה הינה יעד להתערבות מוקדמת להפחתת הופעת שינויים אופייניים למחלת אלצהיימר.

Neurology. Published online July 5, 2017

לידיעה במדסקייפ