דניאל נוימן, יו”ר עמותת פרקינסון בישראל: “אנו מברכים את ועדת סל התרופות ומודים על החלטתה להכליל בסל את הטיפול היחיד שמצליח לעכב את את הידרדרות המחלה הקשה איתה אנו מתמודדים. בזכות כך, חולים חדשים יוכלו לקבל את הטיפול בשלב מוקדם ככל האפשר ולהאט את התפתחות המחלה. זאת תרומה אדירה ומשמעותית ביותר לבריאותם ולאיכות חייהם של החולים ובני משפחותיהם”
פרי עגור יועץ תקשורת של עמותת הפרקינסון.
המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם
מטרת מחקר זה הייתה לבדוק את השפעתם של מספר תנאי גירוי על ה־VOR gain בחולים עם פגיעה וסטיבולרית דו־צדדית שהושתלו בדגם העדכני של VCI
מטה־אנליזה זו נועדה לספק הערכה מקיפה ומעודכנת של הקשר בין מוטציות גנטיות בשכיחות גבוהה לבין הסיכון לפתח CVT
מחקר זה בדק כיצד העיתוי המדויק של תחילת הטיפול (מרגע הופעת התסמינים) משפיע על היעילות במניעת שבץ חוזר ועל הסיכון לדימומים
המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?
הטיפול בשבץ איסכמי עם ליבת שבץ גדולה (Large Ischemic Core) מעורר דיון רב בשנים האחרונות. המחקר בחן כיצד נוכחות של “אי התאמה” (Mismatch) – כלומר פער בין אזור המוח שכבר ניזוק באופן בלתי הפיך לבין אזור המוח שעדיין ניתן להצלה (Penumbra) – משפיעה על סיכויי ההחלמה של המטופל לאחר צנתור מוח, והאם חשיבות הפער הזה משתנה ככל שחולף הזמן מתחילת התסמינים
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!