טיפול ב-Semaglutide עשוי להפחית במחצית את שכיחות השמנה בארצות הברית (Cardiovasc Drugs Ther)

במאמר שפורסם בכתב העת Cardiovascular Drugs and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה טיפול ב- Semaglutide עשוי להפחית את שיעורי הימצאות השמנה בארצות הברית בהיקף של 46% ולמנוע למעלה מ-1.5 מיליון אירועים קרדיווסקולאריים לאורך עשר שנים, במידה וניתן לחולים מתאימים עם עודף-משקל או השמנת-יתר.

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן זריקה שבועית של Semaglutide במינון 2.4 מ”ג (וויגובי) בשנת 2021 כטיפול כרוני לאיזון משקל הגוף במבוגרים עם עודף-משקל או השמנה. בשנת 2017, הסוכנות אישרה מתן זריקה שבועית של Semaglutide במינון 0.5 מ”ג ו-1 מ”ג (אוזמפיק) לאיזון גליקמי במבוגרים עם סוכרת מסוג 2 וכן אישרה פורמולה של 2 מ”ג של התרופה בשנה שעברה לטיפול בחולים עם סוכרת מסוג 2 לא הגיבו למינונים נמוכים יותר.

במחקר STEP 1 מצאו החוקרים כי טיפול חד-שבועי ב- Semaglutide במינון 2.4 מ”ג לווה בירידה של 14.9% במשקל הגוף בקרב מטופלים עם עודף-משקל או השמנת-יתר, זאת בהשוואה לירידה של 2.4% עם פלסבו. הטיפול הפעיל לווה עוד בשיפור בלחץ הדם, רמות סוכר ושומנים בצום.

במחקר הנוכחי החוקרים התבססו על קריטריוני התאמה לטיפול והשפעות הטיפול ממחקר STEP 1 להערכת ההשפעה של Semaglutide על שיעורי הימצאות השמנת-יתר ואירועים קרדיווסקולאריים באוכלוסיית ארצות הברית. הסקירה כללה נתונים אודות 19,225 משתתפים מסקר NHANES בשנים 2015-2018.

בסיכומו של דבר, 3,999 משתתפים ענו על קריטריוני ההכללה ממחקר STEP 1 לקבלת הטיפול, המקבילים לגודל אוכלוסייה של 93 מיליון, או 38% מהאוכלוסייה המבוגרת בארצות הברית. מבין 3,999 החולים, ב-3,493 לא היה ידוע על היסטוריה של מחלת לב וכלי דם והם היו זמינים להערכת הסיכון הקרדיווסקולארי לאחר עשר שנים.

מהנתונים עולה כי 86.4% מהחולים ירדו לפחות 5% במשקל גופם, 69.1% איבדו לפחות 10% ממשקל הגוף ו-50.5% מהחולים הצליחו לרדת לפחות 15% ממשקל גופם.

על-בסיס ממצאים אלו, החוקרים מעריכים כי Semaglutide עשוי להפחית את שיעורי הימצאות השמנת-יתר בהיקף של 46.1% בארצות הברית, כך שניתן לצפות כי היקף התושבים הסובלים מהשמנה יהיה קטן ב-43 מיליון אנשים. בנוסף, 16.8% מהמשתתפים במחקר צפויים לשוב לקטגוריית משקל תקין, שיעור המקביל ל-17.5 מיליון מבוגרים באוכלוסיית ארצות הברית.

במקביל, הסיכון למחלות לב וכלי דם בתוך עשר שנים ירד מ-10.15% ל-8.34% לאחר הטיפול, עם ירידה כוללת של 1.81% וירידה יחסית של 17.8% בסיכון לאירועים אלו. ממצאים אלו מתורגמים להפחתת היקף האירועים הקרדיווסוקולאריים לאורך עשר שנים בהיקף של 1.5 מיליון מקרים.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ל- Semaglutide עשויה להיות השפעה משמעותית על הפחתת הוצאות טיפול רפואי על-רקע השמנת-יתר ומחלות לב וכלי דם. מחקר SELECT הנערך בימים אלו צפוי להציג את ההשפעה בפועל של טיפול ב- Semaglutide על התוצאים הקרדיווסקולאריים במבוגרים בסיכון גבוה, עם מחלה קרדיווסקולארית מבוססת וללא סוכרת.

Cardiovasc Drugs Ther, Sep 2023

לידיעה ב-Healio

 

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

גאוט ורטינופתיה סוכרתית: סיכון מוגבר והתפקיד המגן של טיפול להורדת רמות חומצת השתן

גאוט ורטינופתיה סוכרתית: סיכון מוגבר והתפקיד המגן של טיפול להורדת רמות חומצת השתן

מקור: Ophthalmol
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|27/09/2026

המחקר בדק שתי שאלות מרכזיות: האם בקרב חולי סוכרת מסוג 2, נוכחות של גאוט (Gout) קשורה לסיכון מוגבר להתפתחות רטינופתיה סוכרתית (DR) וסיבוכיה? והאם בחולי גאוט שכבר סובלים מרטינופתיה סוכרתית מתקדמת, טיפול להורדת חומצה אורית (ULT) עשוי להפחית את הסיכון לסיבוכים מסכני ראייה?

הנחיות חדשות לטיפול במחלת ההשמנה

הנחיות חדשות לטיפול במחלת ההשמנה

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/09/2026

לאחרונה פורסמו הנחיות חדשות ע״י האיגוד האירופאי לחקר וטיפול בהשמנה וע״י האיגוד האמריקאי לסוכרת, אשר מדייקות את הטיפול במחלת ההשמנה באופן נרחב יותר מהפחתת משקל, וזאת על סמך העדויות המחקריות שהצטברו עד תחילת 2026

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן