בכתב העת Endocrine Practice מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי עם הוספת Liraglutide (ויקטוזה) במינון 1.8 מ”ג לטיפול במטפורמין בחולים עם סוכרת מסוג 2 וערכי HbA1c נמוכים מ-8.0%, שיעור גבוה יותר של חולים הגיעו לערכי המטרה של HbA1c, בהשוואה לטיפול ב-Exenatide (בייאטה) או Sitagliptin (ג’נוביה).
במסגרת המחקר ביקשו החוקרים להשוות את הבטיחות והיעילות של Liraglutide אל מול Sitagliptin או Exenatide כתוספת למטפורמין בחולים עם סוכרת מסוג 2 וערכי HbA1c נמוכים מ-8.0%.
החוקרים ערכו ניתוח פוסט-הוק שכלל נתונים ממחקר LEAD-6 (Liraglutide לעומת Exenatide) ו-LIRA-DPP-4 (Liraglutide לעומת Sitagliptin); רק חולים שנטלו את הטיפול כתוספת למטפורמין עם ערכי HbA1c בסיסיים נמוכים מ-8.0% נכללו במחקר.
מהתוצאות עולה כי שיעור גבוה יותר של חולים שטופלו ב- Liraglutide, בהשוואה למטופלים ב-Exenatide או Sitagliptin הגיעו לערכי המטרה של HbA1c (מתחת ל-7.0% ו-6.5% ומטה); ההבדל היה הגדול ביותר עם ערכי מטרה של HbA1c של 6.5% ומטה (מחקר LEAD-6: 65% לעומת 35%, יחס סיכויים של 3.37, P=0.01; במחקר LIRA-DPP-4: 53% לעומת 19%, יחס סיכויים של 4.78, p=0.0002).
שיעור גבוה יותר משמעותית של חולים שטופלו ב- Liraglutide הגיעו ליעד HbA1c נמוך מ-7.0% ללא עליה במשקל או היפוגליקמיה, בהשוואה ל-Exenatide (78% לעומת 42%, יחס סיכויים של 4.99, p=0.0023) או Sitagliptin (61% לעומת 21%, יחס סיכויים של 5.95, p<0.0001). כל הטיפולים נסבלו היטב, ללא אירועי היפוגליקמיה חמורה, ומעט חולים פיתחו היפוגליקמיה מינורית (8-10%).
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בטיפול ב- Liraglutide במינון 1.8 מ”ג כחלופה בטוחה ויעילה ל-Sitagliptin או Exenatide לאחר כשלון טיפול במטפורמין בחולים עם ערכי HbA1c נמוכים מ-8.0%.
Endocr Pract. 2012 Nov 27:1-28
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!