אין להשתמש במריחואנה רפואית לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (J Clin Sleep Med)

אין להשתמש בקנאביס רפואי ותמציות מריחואנה סינתטית לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה, כך על-פי נייר עמדה עדכני מטעם ה-AASM (American Academy of Sleep Medicine).

המומחים כותבים כי בנובמבר 2017, משרד הבריאות במינסוטה הוסיף את דום נשימה חסימתי בשינה לרשימת המצבים הזכאים לשימוש בקנאביס רפואי. עם זאת, על-פי העדויות הזמינות כיום, הם טוענים כי אין להשתמש בקנאביס רפואי ו/או תמציות סינתטיות לטיפול במצבים אלו בשל צורות מתן לא-מהימנות והעדר עדויות מספקות ליעילות, סבילות ובטיחות.

טענת המומחים היא כי משרד הבריאות במינסוטה החליט לאשר את השימוש במריחואנה רפואית לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה למרות עדויות מוגבלות מאוד בנוגע ליעילות הטיפול.

צעד זה הוביל את חבר המנהלים של ה-AASM לאשר פיתוח נייר עמדה ולהמליץ כנגד שימוש בקנאביס רפואי ו/או תמציות סינתטיות לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה, עד שיהיו עדויות נוספות בנושא. על המטופלים לדון באפשרויות טיפול מוכחות למצבים אלו עם איש צוות רפואי מוסמך במרכז שינה מוכר.

המומחים כותבים כי יש עדויות מוגבלות ממחקרי פיילוט קטנים או מחקרים להוכחת-עיקרון, שהציעו כי Dronabinol, צורה סינתטית של Tetrahydrocannabinol, עשוי לשפר יציבות נשימתית ולסייע בטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה. עם זאת, במרבית החולים דווח על תופעות הלוואי של הטיפול, דוגמת ישנוניות, וההשפעות ארוכות הטווח על מדדי איכות השינה, סבילות ובטיחות הטיפול, אינן ידועות. עוד מציינים כי Dronabinol אינו מאושר ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה וכי קנאביס רפואי ותמציות סינתטיות אחרות לא נבחנו בחולים עם דום נשימה חסימתי בשינה.

ממשרד הבריאות במינסוטה נמסר כי תכנית השימוש בקנאביס רפואי מבוססת על כך שרופאים יפעילו שיקול דעת במטרה לקבוע אילו חולים מתאימים לטיפול בקנאביס רפואי, ללא תלות בסוגיית המצב המאושר לשימוש עבורו הם מבקשים טיפול. ההחלטה לשימוש בקנאביס רפואי חייבת להתבסס על המשך מערכת יחסים בין המטופל והמטפל.

עוד כותבים אנשי משרד הבריאות במינסוטה כי על רופאים המטפלים בחולים הסובלים מדום נשימה חסימתי בשינה לבחון את ההצהרה של ה-AASM, כמו גם עדויות ממחקרים אחרים, במטרה להבטיח כי החלטות הטיפול מתבססות על הנתונים הזמינים הטובים ביותר.

J Clin Sleep Med. 2018;14:679-681

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

השפעה תלוית־זמן של פרופילי התאמה (Mismatch) על תוצאים לאחר שליפת קריש מכנית (Thrombectomy) בשבץ איסכמי נרחב

השפעה תלוית־זמן של פרופילי התאמה (Mismatch) על תוצאים לאחר שליפת קריש מכנית (Thrombectomy) בשבץ איסכמי נרחב

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|25/09/2026

הטיפול בשבץ איסכמי עם ליבת שבץ גדולה (Large Ischemic Core) מעורר דיון רב בשנים האחרונות. המחקר בחן כיצד נוכחות של “אי התאמה” (Mismatch) – כלומר פער בין אזור המוח שכבר ניזוק באופן בלתי הפיך לבין אזור המוח שעדיין ניתן להצלה (Penumbra) – משפיעה על סיכויי ההחלמה של המטופל לאחר צנתור מוח, והאם חשיבות הפער הזה משתנה ככל שחולף הזמן מתחילת התסמינים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן