האגודה למלחמה בסרטן פנתה במכתב לשר הבריאות בדרישה להקמת קרן למימון ביניים של תרופות, עד שתכנסנה לסל הבריאות. אין ספק שיש הגיון רב בדרישה זו, כיוון שהאילוץ הטכני/ביורקרטי של קיום התדיינות בנושא סל הבריאות אחת לשנה, אינה צריכה להיות גורם מעכב במקרים מיוחדים של פריצות דרך שאכן עשויות להביא להצלת חיים.

בהקשר הזה כדאי אולי גם להוסיף, שבמקרים של טיפולים המוגדרים כטיפולים ללא תוספת עלות, גם כאן, אין צורך והגיון לעכב תרופות וטכנולוגיות שלהן פוטנציאל חיסכון כספי מחד, ויכולת לשפר הטיפול בחולים מאידך, בגלל העובדה שהדיון מתקיים רק פעם בשנה. ניתן לקיים את הדיון בקטגוריה זו באופן רציף, ומכיוון שאותן תרופות וטכנולוגיות שיאושרו הן ללא תוספת עלות, גם אין צורך בקרן למימון ביניים.

מכל מקום, הנהנוסח המכתב שנשלח לשר, כלשונו:

‏יום רביעי 20 יולי 2005

לכבוד

ח”כ דני נוה

שר הבריאות

לשכת השר

ירושלים

הנדון: צורך דחוף בהקמת קרן למימון ביניים של תרופות

כבוד השר,

סל התרופות עבר בשנה האחרונה עדכון משמעותי אך כפי שהדגשנו פעמים רבות, חשוב לפעול בדחיפות לעדכון שנתי קבוע של סל התרופות והטכנולוגיות כדי להימנע ממצבים בהם חולים נאלצים להיחשף בתקשורת במצוקתם.

יחד עם זאת, פריצות דרך רפואיות מתרחשות לעיתים גם באמצע השנה והמדע המתקדם אינו “ממתין” לוועדת הסל עד ישיבתה הבאה.

ברצוננו לחזור ולהעלות בפנייך הצעה שכבר העלנו בעבר, אשר זכתה לתמיכה של כל חברי המועצה הלאומית לאונקולוגיה והוצגה לקודמך ביחס להקמת קרן מיועדת למימון ביניים של תרופות.

מדובר בקרן מיוחדת במסגרת סל הבריאות ובאחריות אותה ועדת סל הקיימת, אשר בעזרתה ניתן יהיה לממן טיפול תרופתי כאשר ישנן פריצות דרך רפואיות משמעותיות, או כאשר המדע מנפק הישגים היכולים להציל חיי אדם. מדובר בתרופות שעל פי שיקול דעת רפואי, המטופלים נזקקים להם ואינם יכולים לחכות זמן יקר עד הדיון השנתי של ועדת הסל. כמקובל שיקול הדעת וקביעת ההתוויות יתבססו על ראיות מדעיות מוצקות שיציגו מומחים בתחום.

בעבר כבר עלה צורך כזה, ביחס לתרופת הגליבק ולפני מספר שבועות, פורסמו תוצאות דרמטיות ביחס לטיפול בהרצפטין בקרב חולות סרטן שד מוקדם. לדעת מיטב המומחים לסרטן השד בארץ ובעולם מדובר בתוצאות המרשימות ביותר בסרטן השד ב – 30 השנים האחרונות. על פי התוצאות, טיפול במשך שנה הקטין את הסיכון להישנות המחלה ב – 50% מהנשים הנמצאות בסיכון גבוה לחזרת המחלה (מדובר בקבוצה מוגדרת ובעלת מאפיינים מיוחדים). כאן לא מדובר רק בהארכת חיים אלא בהצלת חיים.

בפועל מאז פורסמו התוצאות הדרמטיות ממליצים אונקולוגים בארץ ובעולם (כפי שמתחייב מחוק זכויות החולה) על הטיפול, לקבוצת הנשים המתאימה לו.

מדובר במצוקה אמיתית שכן רוב הנשים בהן מדובר לא תוכלנה לעמוד במימון עצמי של כ – 150 אלף שקל לשנה.

למימון ביניים של טיפול זה יש גם תקדים בעולם, כך למשל בקנדה על אף שהתרופה לא נרשמה עדיין להתוויה זו, אישרה הממשלה את מימונה באינדיקציות המתאימות.

אנו מקווים כי אתה, כבוד השר, תרים את הכפפה, ותפעל באופן מיידי להקמת קרן למימון ביניים או לפיתרון חלופי אחר – כפי שהשכלת לעשות בתחומי בריאות חשובים אחרים.

בתודה ובברכה,