אונקולוגיה

גישה ממוקדת-מטופל לטיפול בלויקמיה מסוג AML בקשישים (מתוך אתר Medscape)

אבחנה של לויקמיה מסוג AML (Acute Myeloid Leukemia) מהווה אתגר מורכב בטיפול בקשישים, כאשר הגיל המתקדם מוביל לכך שהם פגיעים מאוד למחלה ולרעילות הטיפול. במטרה לסייע לחולים ולרופאים לקבל החלטות בנוגע לטיפול, ה-American Society of Hematology כינס פאנל מומחים שהשלים סקירה מקיפה של הספרות הרפואית ותוצאות הסקירה הללו עשויים לשמש כבסיס לסדרת הנחיות חדשה לטיפול בקשישים עם אבחנה חדשה של AML.

מהנתונים הזמינים עולה כי הגיל החציוני לאבחנת AML בארצות הברית עומד על 67 שנים, כאשר תוחלת החיים הצפויה של אדם המאובחן עם AML בגיל 75 שנים עומדת על פחות משישה חודשים.

מספר משתנים בקשישים עם AML משפיעים על הפרוגנוזה של החולים, כולל הפרופיל הגנטי שהוביל להתפתחות לויקמיה, שינויים ברמת התאים המובילים לסילוק מהיר יותר של כימותרפיה המנסה לחדור לתא ושכיחות גבוהה יותר של מחלות רקע המקשות על החולים לסבול את הטיפול הכימותרפי.

בקשישים עם אבחנה חדשה של AML ישנן שלוש קטגוריות טיפול עיקריות. הראשון, טיפול כימותרפי אינטנסיבי הדורש אשפוז למשך 4-6 שבועות ומלווה בסיכויי הפוגה של 50-60%. עם זאת, הטיפול כרוך גם בשיעורי תמותה גבוהים על-רקע הטיפול העשויים לנוע עד 10-20% מהחולים. האפשרות השניה כוללת טיפול במינון מופחת מתוך תקווה כי החולים יזכו להפוגה ולהארכת תוחלת החיים. עם טיפול במינון מופחת, הסיכוי להפוגה נע סביב 20%, אך לא מדובר בטיפול מרפא. מנגד, הטיפול משפר את איכות החיים של החולים מאחר ואינם נדרשים לשהות באשפוז למשך 4-6 שבועות. האפשרות השלישית לטיפול בחולים אלו הינה טיפול פליאטיבי או טיפול במסגרת הוספיס.

פאנל המומחים ממליץ על טיפול כנגד לויקמיה על-פני טיפול תומך במועמדים המתאימים לטיפול, כאשר בחולים המוגדרים כמועמדים לטיפול אינטנסיבי, יש להעדיף זאת על-פני טיפול במינון מופחת כנגד לויקמיה.

בחולים שהשיגו הפוגה לאחר לפחות מחזור אחד של טיפול אינטנסיבי כנגד לויקמיה, אשר אינם מועמדים להשתלת מח עצם, ההמלצה היא למספר מחזורי טיפול כימותרפי, אשר לרוב ניתן באופן אמבולטורי, במטרה לשמר את ההפוגה.

בקשישים עם AML הנחשבים מועמדים מתאימים לטיפול כנגד לויקמיה, אך לא לטיפול אינטנסיבי, ההחלטה על הטיפול צריכה לקחת בחשבון את מטרות החולה. חשוב לערוך דיון מעמיק עם המטופל בעת אבחנת AML במטרה לקבוע אם ברצונו לבחור בגישה אגרסיבית או פחות-אגרסיבית.

אין מחקרים אקראיים המסייעים לקבוע מהי הגישה הטובה ביותר לטיפול בקשישים עם AML שהשיגו הפוגה לאחר טיפול פחות אינטנסיבי. בשלב זה, הפאנל ממליץ על המשך טיפול פחות אינטנסיבי ללא מגבלה, כך שכל עוד ישנה עדות לתגובה, החולים ממשיכים בטיפול התרופתי.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: מניעת השמנה בילדים ובמבוגרים

    שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: מניעת השמנה בילדים ובמבוגרים

    שלום וברוכים הבאים לפרק נוסף של “שבירת מיתוסים”. היום נדבר על נושא חשוב ביותר – השמנה בילדים ובמבוגרים. פרופסור רז דן בשאלה מדוע השמנה בילדים רק ממשיכה לעלות, נדון בסיבה שהטיפול במגפת ההשמנה נכשל ומתי שומן עודף הוא דווקא יתרון. הצטרפו אלינו לפרק חשוב, מלמד ומלא בתובנות! בואו נתחיל! בחסות בלתי תלויה של חברת נובונורדיסק

  • החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Leukemia and Lymphoma עולה כי סרקופניה הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם לימפומה ומלווה בשיעורים נמוכים יותר של הישרדות ללא-התקדמות מחלה ובשיעורי הישרדות כוללים נמוכים יותר בחולים לאחר השתלת מח עצם ובגברים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנן עדויות סותרות אודות הקשר בין סרקופניה ולימפומה. כעת הם ביקשו לבחון את […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • יתרונות בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 (מתוך Pediatrics)

    יתרונות בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 (מתוך Pediatrics)

    בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 עשויות להוביל לירידה של פי ארבע בסיכויי להתפתחות חסר תסמיני של הוויטמין בשנה הראשונה לחייהם, בהשוואה ליילודים שלא עברו בדיקות סקר אלו, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מגרמניה שפורסמו בכתב העת Pediatrics. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסר וויטמין B12 עשוי לפגוע בהתפתחות יילודים, אך ההשפעה של בדיקות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה