עדויות נוספות תומכות בבטיחות ניתוחים חופפים (JAMA Surg)

במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Surgery מדווחים חוקרים על עדויות נוספות התומכות בבטיחות התערבויות כירורגיות חופפות. בסדרה שכללה 2,275 מקרים מורכבים ברובם, עם גישות התערבות נוירוכירוגית חופפת ולא-חופפת, החוקרים לא מצאו הבדלים בין הקבוצות בשיעורי התמותה, תחלואה או מצב תפקודי בעת השחרור ולאחר 90 ימי מעקב.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין ניתוח חופף ובין תחלואה ותמותה של חולים נוירוכירורגים. לצורך כך, הם השלימו מחקר רטרוספקטיבי שכלל חולים שהשלימו פרוצדורות נוירו-כירורגיות במרכז רפואי יחיד בין 1 בינואר, 2014, ועד 31 בדצמבר, 2015. החולים נותח בשל פתולוגיות שונות לאורך ספקטרום רחב של הפרעות נוירו-כירורגיות.  התוצאים העיקריים כללו תחלואה, תמותה ומצב תפקודי 90 ימים לאחר הניתוח.

מדגם המחקר כלל 2,275 חולים, בגיל ממוצע של 52.1 שנים. בסך הכל בוצעו 972 ניתוחים (42.7%) לא-חופפים ו-1,303 ניתוחים (57.3%) חופפים. פיזור מדד American Society of Anesthesiologists היה דומה בין שתי הקבוצות. חציון זמני הניתוח היה ארוך יותר משמעותית בקרב חולים בקבוצת ניתוחים חופפים, בהשוואה לניתוחים לא-חופפים (זמן שהות בחדר: 219 לעומת 188 דקות; מרווח זמן עור לעור: 141 לעומת 113 דקות). ניתוחים חופפים לעיתים קרובות יותר היו ניתוחים אמבולטורים (93% לעומת 87%).

בניתוח סטטיסטי החוקרים לא הצליחו להדגים קשר בין ניתוחים חופפים ובין סיבוכים, דוגמת תמותה, תחלואה או החמרה במצב התפקודי. הממצאים הצביעו על קשר בין מדדי חומרת המחלה הבסיסית – דוגמת אשפוז ביחידת טיפול נמרץ ומשך אשפוז ארוך – ובין תמותה (יחס סיכויים של 25.5 ו-1.03, בהתאמה), תחלואה (יחס סיכויים של 1.85 ו-1.06, בהתאמה) ומצב תפקודי ירוד (משך אשפוז ארוך לווה ביחס סיכויים של 1.03).

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאים אלו תומכים בבטיחות ביצוע ניתוחים חופפים, כאשר נוקטים באמצעי הזהירות הנדרשים ומקפידים על בחירה נכונה של החולים המתאימים. ממצאים אלו עשויים לסייע בניסוח מדיניות הטיפול לשיפור בטיחות החולים.

JAMA Surg. Published online November 8, 2017

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים סביב הניתוח (J Arthroplasty)

    ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים סביב הניתוח (J Arthroplasty)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Arthroplasty דווח על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה בעלויות טיפול גבוהות יותר וסיכון מוגבר לסיבוכים ניתוחיים, כולל שבר סביב מפרק תותב ועירויים, בהשוואה לניתוח קונבנציונאלי להחלפת מפרק הירך. החוקרים השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי שכלל נתונים אודות כ-1.2 מיליון חולים (גיל […]

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון בכל גיל מלווה בהארכת תוחלת החיים הצפויה, כאשר התועלת הרבה ביותר תוארה באלו שהפסיקו לעשן בגיל צעיר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Preventive Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעות המזיקות של עישון וההשפעה החיובית של הפסקת עישון על תוחלת החיים במבוגרים בגילאי 35-75 שנים. שיעורי התמותה הספציפיים לגיל לפי […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה