במאמר שפורסם בכתב העת BMJ מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר עוקבה חדש, מהם עולה כי התחלת טיפול בתרופות ממשפחת בנזודיאזפינים מלווה בעליה קלה, אם בכלל, בסיכון לתמותה מכל-סיבה. במידה וישנה השפעה מזיקה עקב טיפול זה, הנ”ל צפויה להיות קטנה הרבה יותר מכפי שדווח בעבר ובעלת חשיבות קלינית לא-ברורה.
במסגרת המחקר הרטרוספקטיבי התבססו החוקרים על מאגר נתונים מסחרי בארצות הברית. החוקרים התאימו בין חולים שהחלו בטיפול בתרופות ממשפח בנזודיאזפינים ובין מדגם אקראי של חולים שלא החלו בטיפול זה עם ביקור רפואי בתוך 14 ימים מהתחלת הטיפול בבנזודיאזפינים (1,252,988 משתתפים), בין יולי 2004 ועד דצמבר 2013. כל המשתתפים במחקר ניפקו לפחות מרשם אחד לתרופה במהלך 90 ימים ו-91-180 ימים לפני תאריך האינדקס (תאריך התחלת הטיפו בבנזודיאזפינים באלו שהחלו בטיפול התרופתי ותאריך הביקור הרפואי הנבחר באלו שלא החלו בטיפול זה).
התוצא העיקרי של המחקר היה תמותה מכל-סיבה.
במהלך שישה חודשי מעקב, 5,061 ו-4,691 מקרי תמותה אירעו בקרב החוים המותאמים שהחלו בטיפול בבנזודיאזיפינים, לעומת אלו שלא החלו בטיפול התרופתי (9.3 לעומת 9.4 אירועים ל-1,000 שנות אדם, יחס סיכון של 1.00). החוקרים מדווחים על עליה של 4% ועליה של 9% בסיכון לתמותה על-רקע התחלת טיפול בבנזודיאזפינים לאחר 12 ו-48 חודשי מעקב, ובתת-קבוצה של חולים צעירים יותר וחולים שהחלו בטיול בתכשירים קצרי-טווח. בניתוח משני טיפול בבנזודיאזפינים לווה בעליה של 9% בסיכון לתמותה.
BMJ. 2017; 358 (j2941)
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!