פריצת דרך בטיפול במחלת סרטן הריאה תרופה ביולוגית חדשה,(אירסה) המשווקת על-ידי חברת ‘טבע’ אושרה בימים אלה לשימוש בארץ על–ידי משרד הבריאות

אירסה (IRESSA) תרופה ביולוגית חדשה, אושרה לשימוש בימים אלה על-ידי משרד הבריאות הישראלי, כמונותרפיה (טיפול יחיד שלא משולב בתרופה נוספת), לחולי סרטן הריאה. התרופה מהווה אופציה טיפולית לחולים שהתנסו בטיפול כימותראפי (אחד או יותר) והוכחה כבעלת שיעורי תגובה ושיפור באיכות חיי החולים.

התרופה המשווקת על- ידי חברת “טבע”, עברה את אישור ה-FDA כבר לפני מספר חודשים.

עקרון התרופה הביולוגית הוא התמקדות בתא הפגוע עצמו (TARGET THERAPY (ללא פגיעה בתאים הבריאים, לעומת הטיפול הכימותרפי שיכול לפגוע גם בתאים הבריאים. לפיכך,טיפול ביולוגי חוסך מהמטופלים חלק ניכר מתופעות הלוואי הבלתי נעימות המאפיינות את הטיפול הכימי, כמו נשירת שיער ובחילות. מחקרים מדעיים שבדקו את השפעת האירסה כמונותרפיה על חולי סרטן ריאות מתקדם, העלו כי 30% מהמטופלים שרדו תקופה  של למעלה משנה, לעומת 5% בלבד לאחר טיפול כימותרפי.כמו כן הביא הטיפול לשיפור מהיר בתסמיני המחלה ואיפשר חזרה לשיגרת החיים.

אירסה מהווה חלופה הולמת לטיפול בחולה שמצבו אינו מאפשר טיפול כימותרפי או שהוא מסרב לטיפול כימותרפי.(מצריך אישור מיוחד).יתרון ייחודי נוסף, אירסה ניתנת כטבליה פעם אחת ביום. זהו שיפור ניכר באיכות החיים של החולה, שאינו צריך לבלות שעות ארוכות בבתי חולים ובקבלת תרופות דרך הוריד.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

ניסוי שלב 2 של גמציטבין תוך־שלפוחיתי ודוסטקסל בטיפול ב־Bacillus Calmette-Guérin – קרצינומה אורותליאלית לא פולשנית לשרירים של שלפוחית ​​השתן שלא טופלה בעבר

ניסוי שלב 2 של גמציטבין תוך־שלפוחיתי ודוסטקסל בטיפול ב־Bacillus Calmette-Guérin – קרצינומה אורותליאלית לא פולשנית לשרירים של שלפוחית ​​השתן שלא טופלה בעבר

מקור: pubmed
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|05/10/2026

חולי שאת שלפוחית השתן Transitional cell carcinoma (TCC) בשלב של HG לא חודר שריר Nonmuscle-Invasive Urothelial Carcinoma (HG MIBC), נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות עם חדירה לשריר

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

מקור: aua journals
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|27/09/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את הבטיחות ואת היעילות של שימוש באדי מים לצורך אבלציה של רקמת ערמונית בקרב גברים עם סרטן ערמונית מקומי (PCa) בדרגת סיכון בינוני במעקב של 12 חודשים

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|25/09/2026

למרות ההתקדמות בהבנת גידולי הראש והצוואר בעשורים האחרונים, עדיין קיים קושי בזיהוי סמנים ביולוגיים אמינים. עם העלייה בשכיחות סרטן האורופרינקס הקשור לנגיף הפפילומה האנושי (HPV) וסרטן הנזופרינקס הקשור לנגיף אפשטיין־בר (EBV), הופיעו circulating tumor DNA ‏(ctDNA) ו־DNA נגיפי אונקוגני כסמנים ביולוגיים בעלי פוטנציאל מבטיח

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

מקור: AUA
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|09/08/2026

חולים המאובחנים בסרטן אפיטל המעבר בשלפוחית השתן שאינו חודר לשריר (NMIBC) נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות שלב המחלה, ולכן יש הגיון בשימוש בסמנים ביולוגיים לא פולשניים שיאפשרו לזהות מוקדם את רמת הסיכון וכישלון של הטיפול

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן