נוירולוגיה

תוצאות מבטיחות ל-Cladribine בקבוצות שונות של חולים עם טרשת נפוצה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-CMSC)

מנתונים חדשים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Consortium of Multiple Sclerosis Centers עולה כי טיפול ב- Cladribine (מייבנקלאד) נמצא יעיל בהפחתת מספר הנגעים בבדיקות MRI בתתי-קבוצות שונות של חולים עם טרשת נפוצה.

החוקרים מסבירים כי Cladribine אושר ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בחודש מרץ לשימוש בטרשת נפוצה התקפית, לאחר שלא קיבל אישור לפני כעשור בשל חששות בנוגע לבטיחות הטיפול. האישור החדש התקבל לצד אזהרת קופסא אודות סיכון לממאירויות ולעובר עם טיפול זה.

התרופה ניתנת בצורה פומית בשני קורסי טיפול בני שבועיים, המפוזרים לאורך שנתיים, עם מרווח של חודש בין שני שבועות הטיפול בכל שנה.

מדובר בניתוח פוסט-הוק של ממצאי מחקר ORACLE-MS בשלב 3, שכלל 616 חולים עם אירוע דה-מייליניטיבי ראשון ובסיכון גבוה להתקדמות לטרשת נפוצה. בדומה למחקרים אחרים, המחקר זיהה ירידה משמעותית בסיכון למספר הנגעים החדשים או הפרסיסטנטיים במוח ב עם טיפול במינון 3.5 מ”ג/ק”ג או 5.25 מ”ג/ק”ג של Cladribine.

בניתוח פוסט-הוק הנוכחי ביקשו החוקרים לקבוע אם ההשפעות של Cladribine נותרו גם בתתי-קבוצות של חולים עם טרשת נפוצה. הם בחנו את הנתונים אודות חולים שטופלו במינון 3.5 מ”ג/ק”ג (206 חולים), 5.25 מ”ג/ק”ג (204 חולים) ופלסבו (206 חולים) לפי  גיל (מתחת ל-30 ו-30 ומעלה), מין, סיווג ראשון של אירוע דה-מיילינטיבי (חד-מוקדי או רב-מוקדי), נוכחות האדרה של גדוליניום בבדיקת T1 ומספר נגעים פעילים בבדיקות T2 (מתחת ל-9 או מעל 9 נגעים).

החוקרים לא זיהו הבדלים משמעותיים בהשפעות הטיפול באף אחת מתתי הקבוצות שטופלו ב- Cladribine במינון 3.5 מ”ג/ק”ג בכל הנוגע למספר הממוצע של נגעים שעברו האדרה ב-T1, נגעי T2 פעילים ומשלב נגעים פעילים ייחודיים לכל מטופל, לכל בדיקה.

הממצאים הצביעו על ירידה במספר הנגעים בקבוצת הטיפול במינון 3.5 מ”ג/ק”ג, אשר נעה בין 60% עד 89% בהערכת נגעי T1, בין 49% עד 80% בנגעי T2 פעילים ובין 61% עד 83% במשלב נגעים פעילים ייחודיים.

הממצאים נטו לטובת טיפול ב- Cladribine, ללא תלות בגיל, מין, אירועים חד-מוקדיים או רב-מוקדיים, נגעים שעברו האדרה ונגעים שהיו פעילים בבדיקת T2. עם זאת, הממצאים היו פחות אחידים בקבוצת הטיפול במינון 5.25 מ”ג/ק”ג ותועד מספר גדול יותר של אירועי בטיחות ולימפופניה.

החוקרים לא זיהו תועלת מבחינת היעילות לטיפול במינון 5.25 מ”ג/ק”ג ולא המשיכו בבחינת מינון זה.

אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי הוא למתן Cladribine באופן ספציפי לטרשת נפוצה התקפית ולמחלה מתקדמת-שניונית והטיפול מוגבל לחולים עם תגובה לא-מספקת לתכשירים אחרים לטיפול בטרשת נפוצה.

מתוך הכנס השנתי מטעם ה-CMSC

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • שימוש בטאבלטים בפעוטות מלווה בשכיחות גבוהה יותר של תסמיני כעס ותסכול (JAMA Pediatrics)

    שימוש בטאבלטים בפעוטות מלווה בשכיחות גבוהה יותר של תסמיני כעס ותסכול (JAMA Pediatrics)

    חשיפה יומית נרחבת יותר לזמן מסך בקרב פעוטות מלווה בביטויים אינטנסיביים יותר של כעס בשלב מאוחר יותר בחייהם, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Pediatrics. המחקר הפרוספקטיבי כלל מדגם של 315 פעוטות (54% בנים) שהיו בני 3.5 שנים בשנת 2020. ההורים של הפעוטות דיווחו על משך הזמן שהילדים השתמשו בטאבלטים בימות השבוע ובסופי […]

  • טיפול ב-Ubrogepant עשוי למנוע התקף מיגרנה לפני הופעת כאב ראש (Neurology)

    טיפול ב-Ubrogepant עשוי למנוע התקף מיגרנה לפני הופעת כאב ראש (Neurology)

    טיפול מוקדם ב- Ubrogepant(אוברלוי) במינון 100 מ”ג מלווה במצב תפקודי טוב יותר, פחות הגבלות בפעילות ושביעות רצון גבוהה יותר לאחר 24 שעות בחולים עם מיגרנה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Neurology. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את ההשפעות של Ubrogepant במהלך שלב פרודרומלי של מיגרנה על תוצאים לפי דיווח מטופלים במחקר PRODROME, […]

  • טיפול ב-Tolebrutinib דוחה התקדמות מוגבלות משנית לטרשת נפוצה (מתוך הודעת חברת Sanofi)

    טיפול ב-Tolebrutinib דוחה התקדמות מוגבלות משנית לטרשת נפוצה (מתוך הודעת חברת Sanofi)

    בהודעה לעיתונות מטעם חברת סאנופי דווח על תוצאות מחקר בשלב 3, מהן עולה כי טיפול ב- Tolebrutinib דחה הופעת התקדמות מוגבלות בהשוואה לפלסבו בחולים עם טרשת נפוצה מתקדמת שניונית ללא התלקחויות. מחקר HERCULES הינו מחקר אקראי, כפל-סמיות, להערכת הבטיחות והיעילות של Tolebrutinib – מעכב Bruton’s Tyrosine Kinase, בחולים עם טרשת נפוצה מתקדמת שניונית ללא-התלקחויות, בהשוואה […]

  • האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

    האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

    פתולוגיה של משקעי עמילואיד, המאפיינת מחלת אלצהיימר, נמוכה ב-50% בחולים עם טרשת נפוצה בהשוואה לאלו ללא המחלה הנוירולוגית, כך עולה מניתוח נתוני סמנים בדם. במאמר שפורסם בכתב העת Annals of Neurology כותבים החוקרים כי הממצאים מעידים על השפעה מגנה אפשרית של טרשת נפוצה מפני מחלת אלצהיימר. מדגם המחקר כלל 100 חולים עם טרשת נפוצה (גיל […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר פורמולה תת-עורית של Ocrelizumab (אוקרוואס) לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. הזריקה התת-עורית ניתנת על-ידי איש צוות רפואי בתוך כאשר דקות והינה הזריקה התת-עורית הראשונה והיחידה מסוגה הניתנת פעמיים בשנה ומאושרת לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. האישור הנוכחי מבוסס על נתונים […]

  • האם נוגדי-היסטמינים עלולים לעורר פרכוסים בילדים? (JAMA Netw Open)

    האם נוגדי-היסטמינים עלולים לעורר פרכוסים בילדים? (JAMA Netw Open)

    טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון מלווה בעליה משמעותית בסיכון להופעת פרכוסים בילדים, עליה הבולטת במיוחד באלו בגילאי 6-24 חודשים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. החוקרים מקוריאה השלימו מחקר חתך להערכת הסיכון לפרכוסים על-רקע טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון. הם בחנו את הנתונים אודות 11,729 ילדים עם אירוע פרכוסי (ביקור בחדר מיון עם […]

  • תוצאות מבטיחות לפסילוציבין במינון גבוה לטיפול בדיכאון (BMJ)

    תוצאות מבטיחות לפסילוציבין במינון גבוה לטיפול בדיכאון (BMJ)

    מינון גבוה של פסילוציבין מלווה בהקלה גדולה יותר בתסמיני דיכאון לעומת פלסבו או Escitalopram, ללא סיכון מוגבר לאירועים חריגים חמורים, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת BMJ. החוקרים השלימו מטה-אנליזה להערכת התועלת של טיפול מונותרפי בתכשירים פסיכדליים לעומת Escitalopram בחולים עם אבחנה קלינית של דיכאון. הסקירה כללה 811 משתתפים (גיל ממוצע של 42.49 […]

  • האם קטמין עדיף על נזעי חשמל בטיפול בדיכאון בינוני עמיד לטיפול? (JAMA Netw Open)

    האם קטמין עדיף על נזעי חשמל בטיפול בדיכאון בינוני עמיד לטיפול? (JAMA Netw Open)

    בחולים עם דיכאון בדרגה מתונה עד פחות מחמורה העמיד לטיפול קודם תתכן תועלת לטיפול בקטמין במקום ניסיון טיפול בנזעי חשמל (Electroconvulsive Therapy, או ECT), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים עם דיכאון עמיד לטיפול סובלים מעומס תחלואה רב ושיעורים גבוהים יותר של פגיעה עצמית […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה