טיפול בדיכאון של ילדים (JC 401 – כולל שאלת השתלמות)

מתוך גיליון 401 של הג’ורנאל קלאב: מחקר שהתפרסם ב-JAMA בוחן את היעילות והבטיחות של טיפול ב- sertralineבהשוואה לפלצבו בילדים עם MDD.

הפרעת דיכאון,Major depressive disorder (MDD) , קיימת לא רק אצל מבוגרים, אלא גם אצל ילדים ומתבגרים. מחקרים הראו ששיעור הדיכאון בקרב ילדים הוא כ-3% ובקרב מתבגרים כ-8%. כ-15% מהמתבגרים בגילאים 15 עד 18 יחוו דיכאון במהלך גיל ההתבגרות, בדומה לשכיחות במבוגרים.

באופן כללי, המהלך הקליני של המחלה דומה בילדים ומבוגרים, למרות שישנן עדויות שדיכאון שמתחיל בגיל צעיר עשוי להוות צורה אובדנית יותר של המחלה. מטופלים שאובחנו כסובלים מדיכאון בילדות או בגיל ההתבגרות, נמצאים בסיכון של פי 2 עד 4 לפתח MDD כמבוגרים צעירים.

המחיר החברתי והכלכלי הקשור ב-MDD בילדים הוא גבוה מאוד, ועשוי להמשך גם בבגרות. הוא כולל אשפוזים תכופים יותר ופוטנציאל לימודי ותעסוקתי נמוך. כרבע מהמתבגרים עם MDD יפתחו התמכרות לסמים או אלכוהול וכחצי מהם ינסו להתאבד במהלך חייהם. למרות המחיר והשכיחות הגבוהים של ההפרעה, קיים תת-אבחון של MDD בילדים ומתבגרים וטיפול בלתי-מספק במקרים רבים.

מחקרים שבחנו את יעילות הטיפול ב-tricyclic antidepressants במתבגרים לא מצאו יעילות גבוהה מפלצבו. כיום תרופות ממשפחת ה-SSRI (selective serotonin reuptake inhibitors) נחשבות לאפשרות הטיפולית המועדפת עבור ילדים, בעיקר על סמך תוצאות מחקרים במבוגרים, וזאת למרות שהעדות האמפירית לגבי יעילותם בילדים מוגבלת.

מטרת מחקר זה היא להעריך את היעילות והבטיחות של טיפול ב- sertralineבהשוואה לפלצבו בילדים עם MDD. לצורך כך תוכננו שני מחקרים רב-מרכזיים, אקראיים, כפולי-סמיות ומבוקרי-פלצבו.

השתתפו במחקר 376 ילדים ומתבגרים בגילאים 6 עד 17 שנים שאובחנו כסובלים מ-MDD בדרגת חומרה בינונית לפחות, על- פי DSM IV.

המטופלים חולקו אקראית לקבלת sertraline במינון 50-200 mg/d או פלצבו למשך 10 שבועות. התוצאות העיקריות שנבחנו היו שינויים מהמצב הבסיסי כפי שנמדד בעזרתChildren’s Depression Rating ScaleRevised (CDRS-R) ושכיחות תופעות שליליות בתקופת הטיפול.

מטופלים בקבוצת הטיפול בסרטרלין הראו שיפור גדול יותר באופן משמעותי סטטיסטית, לעומת קבוצת הפלצבו, ב-CDRS-R total score (השינוי הממוצע הכללי היה 22.84- בקבוצת הטיפול לעומת 20.19- בקבוצת הפלצבו).

תגובה לטיפול, כלומר ירידה של 40% ב- CDRS-R total score בסיום המחקר, נמצאה בכ-70% מהמטופלים בסרטרלין לעומת כ-60% בקבוצת הפלצבו, הבדל שהיה משמעותי סטטיסטית.

5% מהמטופלים בסרטרלין ו-3% מקבוצת הפלצבו הפסיקו את הטיפול בשל תופעות שליליות. כ-5% מהמטופלים בסרטרלין וכ-10% מקבוצת הפלצבו דיווחו על תופעות שליליות שכללו שלשולים, הקאות, אנורקסיה ואי-שקט.

מתוצאות המחקר עולה שסרטרלין היא תרופה יעילה ובטוחה לשימוש קצר-טווח בילדים ומתבגרים עם MDD. יש צורך במחקרים נוספים על מנת לבחון מהו המינון האופטימלי של התרופה עבור ילדים ומהם ההשפעות לטווח ארוך של הטיפול.

Efficacy of Sertraline in the Treatment of Children and Adolescents With Major Depressive Disorder. K. D. Wagner and others JAMA. 2003; 290:1033-1041.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן