פורפיריה: תובנות חדשות על מחלה נדירה /וובינר מוקלט עם ד”ר יונתן אדל במסגרת תכנית הוובינרים של האיגוד לרפואה פנימית








תכנית הוובינרים והסמינרים של האיגוד לרפואה פנימית





פורפיריה: תובנות חדשות על מחלה נדירה





ד"ר יונתן אדל

בוובינר זה מציג ד”ר יונתן אדל את העדכונים האחרונים הנוגעים לאבחנה וטיפול במחלת הפורפיריה. פרופ’ אבישי אליס, יו”ר האיגוד שפתח את הוובינר, מקיים לאחר ההרצאה דיון בסוגיות שונות הקשורות לאבחון ולטיפול, תוך התייחסות לשאלות הרבות של המשתתפים.

לאחר הרצאת ד”ר אדל מוצגות שאלות תרגול, כשמענה עליהן יזכו אתכם בנקודות CME מטעם המועצה המדעית של הר”י.

לפניכם תכנית הסמינר: 







הסמינר בחסות חברת מדיסון.


תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן