חברת Wyeth Pharmaceuticals הודיעה השבוע כי ה-FDA אישר התוויה חדשה לתרופה המדכאת תגובה חיסונית של החברה,( Rapamune® (sirolimus . התרופה אושר ב-99′ לטיפול מונע בדחיית איברים בהשתלת כליה בשילוב עם cyclosporine ועם קורטיסטרואידים.
ההתוויה החדשה מאפשרת את ההסרה של ה- cyclosporine מהמשטר המדכא את מערכת החיסון כבר לאחר חודשיים עד ארבעה חודשים לאחר השתלת הכליה בחולים עם סיכון אימונלוגי נמוך- בינוני. הבטיחות בהסרת ה- cyclosporine בחולים עם רמת סיכון גבוהה עוד לא נלמדה כראוי ולכן לא מומלצת.
מדי שנה רועשת וגועשת התקשורת סביב סל התרופות, מה ייכנס
לקדמה הטכנולוגית השלכות מרחיקות לכת על הבריאות שלנו. אך כידוע,
(*) המחבר הוא אנליסט פארמה בכיר בברנשטיין השקעות, ניו יורק
במאמר מתייחס ד”ר זאב פלדמן , מנהל היחידה לנוירוכירורגיית ילדים
במאמר שמפרסמת היום ב”הארץ” ד”ר מיכל הרן, רופאה בכירה במכון
בכתבה מרתקת מתארת כתבת הבריאות של דהמרקר את ההתמודדות המשפחתית
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!