ע”פ כתבה בדהמרקר, כרבע מתקציב פרוייקט התכנית הלאומית למידע דיגיטלי רפואי מיועד לריצוף גנטי של 100,000 ישראלים. זאת באמצעות דגימות דם שיינתנו במהלך של כ-5 שנים.
מאגר גנטי זה שישמש למחקרים גנטיים יצטרף לשני המאגרים האחרים הנכללים בפרוייקט: האחד- מידע רפואי מתוך רשומות המטופלים בקופות החולים, והשני – דגימות של דם, שתן, צואה וכד’ שישמשו גם הם למחקר ארוך טווח.
העיקרון המנחה בפרוייקט הוא “התממה” , כלומר הצפנה של הנתונים כך שלא ניתן יהיה לזהות מידע אישי כך שהשימוש יהיה מחקרי בלבד.
הערת המערכת: המסר החשוב של התכנית הלאומית למידע דיגיטלי רפואי הוא שלכל חוקר ואיש מקצוע תהיה ההזדמנות והיכולת לבצע מחקר/אנליזות על בסיס מאגרי המידע שיווצרו. זאת בהחלט יכולה להיות הזדמנות לבדיקת השערות מדעיות ולאיתור קשרים בין מאפיינים שונים למצבים בריאותיים.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!