ע”פ ממצאי סקר יילודים אשר מאז נובמבר 2015 כולל גם את  הבדיקה לאיתור  כשל חיסוני משולב חמור (SCID), המוכרת בשם מחלת “ילדי הבועה” עולה כי השכיחות בישראל של SCID כפולה מזו הקיימת בעולם המערבי.  (1 ל-25,000 לידות לעומת 1 ל-50,000 לידות).

 כידוע, מדובר על מחלה גנטית המאופיינת בפעילות לא תקינה של תאי T במערכת החיסון. בתינוקות החולים , תאים אלה אינם מצליחים לעורר תגובה חיסונית של הגוף.

כתוצאה מכך הילדים החולים ב-SCID סובלים מחוסר הגנה חיסונית, ולמחלות מייד לאחר לידתם לרבות זיהומים חיידקיים,וירוסים ופטריות. במרבית המקרים הילדים החולים לא שורדים מעל לגיל משנה ללא השתלת מח עצם . הם מכונים “ילדי הבועה”  בגלל הסביבה הסטרילית שבה הם נדרשים לשהות.

האיבחון המוקדם של SCID מאפשר מתן טיפול מוקדם של השתלת מוח עצם ומשפר את סיכויי ההישרדות.

לכתבה ב”הארץ”