אזהרה: רמות מטרה גבוהות של המוגלובין קשורות באירועים קרדיווסקולריים

ה-FDA פרסם לאחרונה אזהרה בנוגע לסיכון מוגבר לסיבוכים קרדיווסקולריים חמורים ומסכני חיים, הקשור בנירמול רמות המוגלובין בחולים המקבלים טיפולים לעידוד אריתרופואזיס.

רמות המוגלובין תקינות הן 12-16 גרם/ד”ל בנשים ו- 14-18 גרם/ד”ל בגברים; רמת המטרה המומלצת הינה 11.3 גרם/ד”ל ואינה צריכה לעלות על 12 גרם/ד”ל בחולים המקבלים epoetin alfa (Epogen/Procrit) או darbepoetin alfa (Aranesp).

האזהרה הייתה מבוססת בעיקר על נתונים ממחקר ה-Correction of Hemoglobin and Outcomes in Renal Insufficiency (CHOIR), שפורסם בגיליון נובמבר של ה- New England Journal of Medicine. במסגרת המחקר, 1432 חולים הסובלים ממחלה כלייתית כרונית ואנמיה חולקו באקראי לקבלת epoetin alfa לריכוזי מטרה של המוגלובין שעמדו על 13.5 או 11.3 גרם/ד”ל.

התוצאות הראו, כי שיעור האירועים הקרדיווסקולריים היה גבוה משמעותית בקבוצה שהייתה עם רמות מטרה גבוהות יותר (hazard ratio= 1.3; רווח בר סמך 95%, 1.03-1.74; 0.03=P). תוצאות סופיות כללו תמותה מכל הסיבות (7.3% לעומת 5%), אשפוז עקב אי ספיקת לב (9% לעומת 6.6%), אוטם שריר לב לא קטלני (2.5% לעומת 2.8%) או שבץ לא קטלני (1.7% בשתי הקבוצות).

ה-FDA מציין, כי ממצאים אלה נתמכו ע”י נתונים ממחקר נוסף-Risk Reduction by Early Anemia Treatment with Epoetin Beta (CREATE), שהראה נטייה דומה בקרב 603 חולים שקיבלו epoetin beta. epoetin beta לא אושר ע”י ה-FDA.

ההמלצה לרופאים היא לדבוק ברמות מטרה של 10-12 גרם/ד”ל, בחולים המטופלים בתרופות המעודדות אריתרופואזיס. בנוסף, יש להפחית את מינון התרופות כאשר שיעור העלייה בהמוגלובין מגיע ל-1 גרם/ד”ל בתקופה של שבועיים. למרות שמחקר CHOIR לא מצא קורולציה בין שיעור העלייה בהמוגלובין ובין אירועים קרדיווסקולריים, ה-FDA מציין כי הסיכון הקשור בפרכוסים ממשיך להוות מקור לדאגה.

בכדי להבטיח ייצוב המוגלובין לאחר התחלת הטיפול, יש לבצע ניטור אחת לשבועיים בחולי אי-ספיקת כליות כרונית; חולי HIV המטופלים ב- zidovudine ואלה עם סרטן צריכים לעבור ניטור אחת לשבוע, בזמן שבחולים עם היסטוריה של מחלות קרדיווסקולריות או יתר לחץ-דם יש המלצה לניטור צמוד ושמירה על לחץ דם מאוזן.

זריקות epoetin alfa ו- darbepoetin alfa ניתנות לטיפול באנמיה, הקשורה באי ספיקת כליות כרונית, או באנמיה הקשורה לכימותרפיה בחולי סרטן. epoetin alfa ניתן גם לטיפול באנמיה הקשורה לטיפול ב- zidovudine בחולי HIV ולירידה בעירוי דם אלוגני בחולים כירורגיים הסובלים מאנמיה.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

מקור: Journal of Clinical Medicine
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|14/09/2025

אנגיוגרפיה כלילית באמצעות CT (CTCA) נמצאה בטוחה ויעילה להערכת מחלת עורקים כליליים (CAD) בקרב מטופלים עם הסתברות מקדימה נמוכה עד בינונית למחלה

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

ה־Commentary מציג סקירה מקצועית של ניסוי River Stent, אשר בדק את הבטיחות והיעילות של התקנת סטנט ייעודי בסינוסים הוורידיים התוך־גולגולתיים לטיפול ב־Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH)

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

התקפים סימפטומטיים חריפים (ASyS), שמופיעים תוך 7 ימים מהשבץ האיסכמי, ידועים כתורמים לסיכון מוגבר לאפילפסיה לאחר שבץ ולתמותה. עם זאת, השפעת תזמון ההתקף (ביום השבץ מול ימים מאוחרים) וסוג ההתקף (כגון סטטוס אפילפטיקוס לעומת התקף בודד קצר) לא הובהרו עד כה

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/09/2025

המאמר מתבסס על ניתוח משני של ניסוי PACIFIC STROKE (שלב 2), שנועד לבחון את בטיחות התרופה asundexian (מעכב פקטור XIa) בנשים ובגברים בעלי אירוע שבץ איסכמי לא-קרדיוגני, אשר קיבלו בנוסף טיפול אנטיאגרגנטי לפי ההנחיות

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן