טיפול משולב הכולל Rosuvastatin עם Ezetimibe מצויין להורדת רמות LDL בחולים בסיכון גבוה

ממחקר חדש עולה כי הוספת Ezetimibe לטיפול Rosuvastatin הביא לירידה של 70% ברמות LDL, וכך איפשר למספר גדול יותר באופן משמעותי של חולים בסיכון גבוה ובסיכון גבוה מאוד, להשיג את יעדי רמות LDL. בנוסף, השילוב איפשר ליותר ממחצית החולים להשיג את יעדי רמות LDL ו-CRP.

התוצאות מבוססות על מחקר EXPLORER (Examination of Potential Lipid-Modifying Effects of Rosuvastatin in Combination with Ezetimibe versus Rosuvastatin Alone), שהוצג בכנס World Congress of Cardiology 2006.

הירידה ברמות CRP, עלתה מ-28% בעקבות טיפול Rosuvastatin לירידה של 46% לאחר תוספת Ezetimibe. כמו כן, בהתבסס על ניתוח תוצאות מחקר PROVE-IT, נראה כי עדיף להוריד את רמות LDL ו-CRP ככל הניתן. Rosuvastatin לבדו הביא לכך שכמעט 20% מהחולים השיגו רמות LDL נמוכות מ-70 מ”ג לד”ל, ורמות CRP ירדו אל מתחת ל-2.0 מ”ג לליטר. עם הוספת Ezetimibe, למעלה ממחצית מהמטופלים השיגו יעדים אלו.

המחקר נמשך 6 שבועות, וכלל חולים בגילאי 18 ומעלה, עם היפרכולסטרלמיה, היסטוריה של CHD, גורם סיכון ל-CHD, או מדד סיכון ל-CHD לעשר שנים גבוה מ-20%. המדד העיקרי במחקר כלל את אחוז החולים שהשיגו את יעדי רמות LDL במחקר NCEP ATP III, של מתחת ל-100 מ”ג לד”ל, לאחר 6 שבועות טיפול.

הטיפול המשולב הביא לירידה של 70% ברמות LDL, מ-189 מ”ג לד”ל בתחילת המחקר, ל-56.9 מ”ג לד”ל, לאחר 6 שבועות. בניגוד לכך, טיפול ב-Rosuvastatin לבדו עשוי להוריד את רמות LDL ביותר ממחצית, מ-190.8 מ”ג לד”ל ל-81.5 מ”ג לד”ל. גם רמות CRP ירדו עוד בעקבות טיפול משולב, עם ירידה של 46% בעקבות טיפול משולב שכלל Rosuvastatin עם Ezetimibe, לעומת 28.6% לעומת טיפול Rosuvastatin בלבד.

לדברי החוקרים, עם המחקר הגדול, הראשון, בנושא סטטינים,רמות LDL עמדו על 190 מ”ג לד”ל, ולכן האוכלוסיה מעט דומה. החוקרים מסכימים כי יש שיטענו שלא ניתן לרדת מתחת לרמות של 70 מ”ג לד”ל, אך בפועל, ניתן. במחקר הנוכחי, 80% מהחולים שטופלו בטיפול המשולב השיגו רמות נמוכות מ-70. קרוב למחצית מהחולים השיגו רמות LDL נמוכות יותר מרמות HDL.

שני הטיפולים נסבלו היטב, ללא מקרים מדווחים של מיופתיה, מיוזיטיס, או רבדומיוליזיס. אולם, כפי שצויין קודם לכן, עדיין אין נתונים קליניים אודות Rosuvastatin ו-Ezetimibe . כרגע יש שלושה מחקרים בנושא תחלואה ותמותה בקרב מטופלי מחקרים נוספים המתבצעים כיום כוללים את AURORA (מחקר בחולים עם ESRD), מחקר CORONA (מחקר בחולים סימפטומטים עם התקף לב) ומחקר Jupiter (מחקר להערכת טיפול Rosuvastatin במינון 20 מ”ג כמניעה ראשונית של אירועים קרדיווסקולרים בקרב 15,000 נבדקים עם רמות LDL נמוכות ורמות CRP מוגברות.

European Society of Cardiology 2006 World Congress

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

מקור: Journal of Clinical Medicine
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|14/09/2025

אנגיוגרפיה כלילית באמצעות CT (CTCA) נמצאה בטוחה ויעילה להערכת מחלת עורקים כליליים (CAD) בקרב מטופלים עם הסתברות מקדימה נמוכה עד בינונית למחלה

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

ה־Commentary מציג סקירה מקצועית של ניסוי River Stent, אשר בדק את הבטיחות והיעילות של התקנת סטנט ייעודי בסינוסים הוורידיים התוך־גולגולתיים לטיפול ב־Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH)

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

התקפים סימפטומטיים חריפים (ASyS), שמופיעים תוך 7 ימים מהשבץ האיסכמי, ידועים כתורמים לסיכון מוגבר לאפילפסיה לאחר שבץ ולתמותה. עם זאת, השפעת תזמון ההתקף (ביום השבץ מול ימים מאוחרים) וסוג ההתקף (כגון סטטוס אפילפטיקוס לעומת התקף בודד קצר) לא הובהרו עד כה

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/09/2025

המאמר מתבסס על ניתוח משני של ניסוי PACIFIC STROKE (שלב 2), שנועד לבחון את בטיחות התרופה asundexian (מעכב פקטור XIa) בנשים ובגברים בעלי אירוע שבץ איסכמי לא-קרדיוגני, אשר קיבלו בנוסף טיפול אנטיאגרגנטי לפי ההנחיות

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן