ה- FDA הודיע למומחים רפואיים על שני מקרי מוות נוספים כתוצאה משימוש רפואי בתרופה Mifepristone (Mifeprex) להפסקת הריון.
למרות ש- Mifepristone נמצא קשור בעבר ל- 4 מקרי מוות מספסיס כתוצאה ישירה מזיהום Clostridium sordellii, סיבת מקרי המוות הנוכחיים טרם אושרה.
הוזכר למבצעי ההפלות ולמטופלים להתייחס לנסיבות ולהוראות השימוש ב- Mifepristone לפני תחילת הטיפול. יש להתייחס בעיקר לתופעות מנוגדות כגון ספסיס ולתת תשומת לב מיוחדת לסימנים מוקדמים (חום גבוה, כאבי בטן ודימום מאסיבי) הדורשים הערכה רפואית מיידית.
בנוסף מציין ה- FDA שישנים מקרי זיהום שבאופן לא טיפוסי אינם מציגים תופעות חום, הימצאות חיידקים בדם או ממצאים מיוחדים בבדיקת אגן הירכיים.
יש להתייחס לאפשרות לספסיס גם במטופלים נטולי חום החווים סימפטומים כלליים של מחלה (בחילות, הקאות, שלשולים וחולשה) עם או בלי כאבי בטן, לאחר יותר מיממה בשימוש של Misoprostol.
יש לשקול שימוש מיידי באנטיביוטיקה יעילה כנגד חיידקים אנאירובים כגון C. sordellii במטופלים החשודים לזיהום.
ה- FDA אינו ממליץ בשלב זה על טיפול פרופילקטי.
Mifepristone נועד לשימוש להפסקות הריון מחוץ לרחם שהתפתחו עד ל- 49 יום.
המינון המומלץ לשימוש: 400 µg של Misoprostol ביום השלישי לאחר מתן אוראלי של 600 mg Mifepristone.
פעילות כירורגית נדרשת להשלמת הפרוצדורה באם לא אושרה השלמתה תוך שבועיים מתחילת הטיפול.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!