Endeavor, תומכן (סטנט) משחרר התרופה החדש של חברת מדטרוניק קיבל ב-28/9/05 את אישור משה”ב וההשתלות הראשונות באמצעותו בוצעו בהצלחה בו ביום

ע”פ הודעת חברת מדטרוניק ישראל, ה Endeavor DES קיבל אישור אמ”ר  ב – 28.9.05וההשתלה הראשונה נערכה בו ביום בהרצלייה HMC ועברה בהצלחה מרובה.

  


 

בתמונות שלהלן אשר צולמו מהשתלה זו ניתן לראות טיפול ב- Bifurcated lesion עם טכניקה של KISSING BALLOON .

ע”פ דברי החברה, מדובר בפעולה מרשימה במיוחד שמדגימה את יכולות הENDEAVOR- ואת  העבירות והבטיחות הגבוהים המאפיינים את המוצר.  

תכונות אלה, ע”פ הודעת החברה באו לידי ביטוי בהמחקרים הקליניים אשר הראו ירידה משמעותית בצורך לצנתור חוזר ובהפחתה משמעותית בהיצרויות של כלי הדם בהשוואה לתומכנים מתכתיים רגילים.

ע”פ הודעת החברה, ה-Endeavor מציע רמת ביצועים גבוהה במגוון התכונות החשובות בשימוש בתומכן (סטנט) משחרר תרופה :



  • יכולת עבירות מצוינת – 99% הצלחה בהשתלת התומכן (Deliverable).


  • יעילות מוכחת במחקרים כ 95% מהמטופלים לא יזדקקו לצנתור טיפולי נוסף (Effective).


  • פרופיל בטיחותי גבוה במיוחד – 0% תזוזה של התומכן , 0% היוצרות קרישי דם מאוחרים (Safe).

חברת מדטרוניק תדווח על תוצאות מחקר ה- ENDEAVOR III בכנס המצנתרים Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) שיערך באוקטובר הקרוב בוושינגטון. מחקר נוסף, ה ENDEAVOR IV מתנהל בימים אלה במספר מרכזים חשובים בארה”ב .  ארבעת המחקרים יספקו מידע לגבי למעלה מ- 2,000 מטופלים שהשתתפו במחקרים השונים ובכך יסכם את המידע הדרוש לאישור ה FDA בארה”ב.

פרופ’ רן קורנובסקי,מנהל המכון לצינתורי הלב במרכז רפואי רבין : ” זו בהחלט בשורה טובה לחולי הלב. מדובר באביזר נוסף שהצטרף למשפחת התומכנים (סטנטים) משחררי התרופה. התומכן (סטנט) Endeavor מצטיין בתכונות של בטיחות וגמישות מרבית ותוצאות ארוכות טווח כפי שאנחנו מצפים מתומכן (סטנט) משחרר תרופה. מרכז רבין היה שותף למחקר עולמי גדול שבחן את היעילות והבטיחות של התומכן (סטנט) לאורך זמן. תוצאות המחקר היו חיוביות וטובות והביאו לכך שהתומכן (סטנט) הנדון אושר לשימוש באירופה ולאחרונה גם במדינת ישראל. ה Endeavor עשוי לחזק את המגמה של שימוש נרחב יותר בסטנטים משחררי תרופה וזאת מתוך מטרה לשפר את התוצאות הצינתוריות לאורך זמן “.

לדף המידע באתר חברת www.medtronic.com  המכיל לקט כתבות ודיווחים בנושא ניתן להקליק כאן.     

הערת המערכת: אין ספק שהודעה זו מבשרת על עידן חדש בתחום ה-DES בישראל, תחום שהיה בשליטה מוחלטת של הסייפר של J&J עד כה, וכעת נפתח לתחרות.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

מקור: Journal of Clinical Medicine
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|14/09/2025

אנגיוגרפיה כלילית באמצעות CT (CTCA) נמצאה בטוחה ויעילה להערכת מחלת עורקים כליליים (CAD) בקרב מטופלים עם הסתברות מקדימה נמוכה עד בינונית למחלה

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

ה־Commentary מציג סקירה מקצועית של ניסוי River Stent, אשר בדק את הבטיחות והיעילות של התקנת סטנט ייעודי בסינוסים הוורידיים התוך־גולגולתיים לטיפול ב־Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH)

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

התקפים סימפטומטיים חריפים (ASyS), שמופיעים תוך 7 ימים מהשבץ האיסכמי, ידועים כתורמים לסיכון מוגבר לאפילפסיה לאחר שבץ ולתמותה. עם זאת, השפעת תזמון ההתקף (ביום השבץ מול ימים מאוחרים) וסוג ההתקף (כגון סטטוס אפילפטיקוס לעומת התקף בודד קצר) לא הובהרו עד כה

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/09/2025

המאמר מתבסס על ניתוח משני של ניסוי PACIFIC STROKE (שלב 2), שנועד לבחון את בטיחות התרופה asundexian (מעכב פקטור XIa) בנשים ובגברים בעלי אירוע שבץ איסכמי לא-קרדיוגני, אשר קיבלו בנוסף טיפול אנטיאגרגנטי לפי ההנחיות

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן