לאחר סקירה קצרה על מחלת ה-FMF וסיבוכיה, הציג פרופ’ השקס את מנגנון הפעולה של אילאריס בטיפול ב-FMF , ואת מבנה ותוצאות המחקרים שהובילו לאישור האילאריס להתוויה זו, עבור חולים שאינם מגיבים לטיפול בקולכיצין.
פרופ’ השקס מציין כי נמצא ש- 61.3% מהמטופלים באילאריס שנכנסו למחקר עם התקף היו ללא התקף לאחר 15 יום וללא התקפים נוספים למשך 16 שבועות, וזאת לעומת 6.3% בלבד בקבוצת הפלצבו.
במקביל , תופעות הלוואי היו קלות וחולפות.
פרופ’ השקס מסכם כי העדויות מצביעות על כך שהטיפול באילאריס מהווה חלופה טובה למרבית החולים שאינם מגיבים או אינם סבילים לקולכיצין. הטיפול אושר ע”י ה-FDA , ה-EMA ומשרד הבריאות הישראלי, ומועמד לסל 2018 . בשלב זה הוא זמין בכל הביטוחים המשלימים של הקופות.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!