ה-FDA מאשר את השימוש בהידרומורפון בשחרור-ממושך לטיפול בכאב כרוני (מתוך אתר ה-FDA)

ה-FDA (Food and Drug Administration) אישר את השימוש בטבליות Hydromorphone HCl בשחרור-ממושך (Exalgo) לטיפול בכאב בינוני עד חמור בחולים עם עמידות לאופיואידים, הנזקקים למשככי כאבים אופיואידים סביב השעון, לתקופת זמן ממושכת.

לפורמולה החד-יומית מערכת ייחודית (Oros Push-Pull) המאפשרת שחרור קבוע של Hydromorphone, וכך מונע רמות שיא ושפל, המאפיינים טיפולים בשחרור-בינוני.

אישור ה-FDA מבוסס על נתונים ממחקר בן 12 שבועות, בשלב 3, שכלל 268 חולים עם סבילות לאופיואידים וכאב גב תחתון בחומרה בינונית-עד-חמורה, שחולקו באקראי לטיפול ב- Hydromorphone בשחרור-ממושך או פלסבו.

מהתוצאות עולה כי Hydromorphone בשחרור-ממושך (מינון ממוצע של 37.8 מ”ג ליום; טווח 12-64 מ”ג ביום) היה יעיל יותר באופן משמעותי מפלסבו בהקלה על עוצמת הכאב הממוצעת, כפי שנקבע לפי סולם Likert בן 11 נקודות, לדירוג מספרי לפי יומני החולה (p<0.0001).

תופעות הלוואי הנפוצות במחקר  תאמו את פרופיל הבטיחות של אופיואידים והתופעות הנפוצות (מעל 10%) כללו עצירות, בחילות, הקאות, ישנוניות, כאבי ראש וסחרחורות.

מאחר וקיים סכנת שימוש לרעה ב- Hydromorphone, המוצר בשחרור-ממושך אושר עם הערכת סיכון והגבלת החלוקה הדורשת רישום של הרופאים הרושמים את הטיפול, בתי המרקחת והחולים. התכנית מדגישה את הצורך בהדרכת רופאים ורוקחים וייעוץ לחולים בנוגע לסיכונים הכרוכים בטיפול ב- Hydromorphone.

המינון המומלץ של Hydromorphone בשחרור-ממושך הוא 8-64 מ”ג ביום; בשל הסיכון למנה בעלת פוטנציאל קטלני, יש לבלוע את הטבליות בשלמותן, ולא לחצות אותן, ללעוס, להמיס, לרסק או להזריק.

יש לשמור את הטיפול ב- Hydromorphone בשחרור-ממושך לחולים בעלי עמידות לאופיואידים, עם כאב כרונית, כאשר ההגדרה היא מצב הדורש טיפול פומי במורפין פומי במינון 60 מ”ג (או מנה מקבילה של אופיואיד אחר) למשך שבוע ומעלה. השימוש בחולים ללא סבילות לאופיואידים, או לכאב חריף, כאב לאחר ניתוח, או כאב אינטרמיטנטי, עלול לגרום לדיכוי נשימתי העלול להיות מסכן-חיים.

למתן Hydromorphone בשילוב עם מדכאים אחרים של מערכת העצבים המרכזית השפעה אדטיבית על הסיכון לדיכוי נשימתי, תת-ל”ד, טשטוש עמוק וקומה. כאשר Hydromorphone ניתן בשילוב עם אופיואידים אחרים, תרופות מטשטשות, תרופות היפנוטיות, תרופות הרגעה, תרופות להרדמה כללית, פנותיאזינים, מרפי שריר שלד, אלכוהול, או מדכאי מערכת העצבים המרכזית, מומלץ להפחית משמעותית את המינון של אחת התרופות או שתיהן.

אין להשתמש ב- Hydromorphone בשחרור-ממושך בתוך 14 ימים מטיפול במעכבי MAO (Monoamine Oxidase) או בחולים עם הפרעה משמעותית לתפקוד הריאתי, איליאוס פראליטי, חסימה או היצרות במערכת העיכול, או רגישות-יתר ידועה לתרופות המכילות סולפיט.

מתוך אתר ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

רקמת חיבור

הקשר בין מחלות רקמת חיבור בעור ומחלות נויטרופיליות לסיכון לחלות בסרטן הדם לסוגיו

מקור: pubmed
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|05/10/2025

מחקר עוקבה רטרוספקטיבי מצא שרוב מחלות רקמת החיבור (CTDs) וחלק מהדרמטטיות הנויטופיליות היו קשורות לסיכונים משמעותיים מוגברים של סרטן דם ב־1, ב־5, וב־10 שנים, בעוד מחלות אוטואימוניות של שלפוחיות לא הראו קשר כזה

תוצאים של חולי ESUS שטופלו באנטי־אגרגנטים לעומת אנטיקואגולציה: מחקר עוקבה רב־מרכזי

תוצאים של חולי ESUS שטופלו באנטי־אגרגנטים לעומת אנטיקואגולציה: מחקר עוקבה רב־מרכזי

מקור: Neurology
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|03/08/2025

המאמר מציג תובנות מבוססות על תוצאה ממחקר עוקבה רב מרכזי, תוך השוואה בין שימוש באנטי אגרגנטים לבין אנטיקואגולציה בחולים לאחר ESUS (שבץ איסכמי אמבולי ממקור לא מזוהה).

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן