“הארץ” מדווח היום על כך שחוקרים ישראלים זיהו פגם גנטי הייחודי ליוצאי צפון אפריקה, הקיים בשכיחות גבוהה יחסית (1 ל-40) אשר מעלה הסיכון למחלה הגנטית הנדירה PCCA .
בעקבות הגילוי הבדיקה לזיהוי הפגם תכלל גם בסל הבדיקות הנעשות לקראת הריון.
אפיון תעתיקי הדם מלא בחולים שטופלו בדוקרבציטיניב ותובנות מנגנוניות חדשות לגבי עיכוב TYK2 בזאבת: ניתוח פוסט הוק של מחקר PAISLEY SLE שלב 2
מקור: Ann Rheum Dis
אין תגובות12/08/2026
ריצוף RNA הדגים כי עיכוב TYK2 משנה מסלולי אינטרפרון ומספר אוכלוסיות חיסוניות בכיוון המתקרב למצב תקין
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!