קלביטור, תרופה חדשנית לטיפול במחלת האנגיואדמה תורשתית, הוגשה על ידי קבוצת ניאופרם להכללה בסל הבריאות 2011. התרופה, שפותחה ומיוצרת על ידי חברת Dyax, ארה”ב, אושרה על-ידי ה- FDA לפני כשנה בעקבות שני מחקרים מקיפים בהם נמצאה התרופה יעילה לטיפול בהתקפים חריפים במבוגרים מעל גיל 16.
קלביטור, הניתנת בזריקה מתחת לעור, מקלה על תסמיני התקף של אנגיואדמה תוך כשעה, כמחצית מהזמן הדרוש לטיפולים הקיימים. בנוסף, במחקרים קלביטור נמצאה יעילה למשך 24 שעות, פי 2 מהטיפולים הקיימים.
אנגיואדמה תורשתית – מחלה תורשתית קשה ומסכנת חיים
אנגיואדמה תורשתית הינה מחלה גנטית נדירה המתבטאת בחסר מלידה באנזים הנקרא מעכב סי-אסטראז וברמה גבוהה של חומר הנקרא ברדיקינין. המחלה ששכיחותה כ-1 ל-50,000 אנשים נפוצה אצל גברים ונשים באותה מידה, המחלה מתבטאת בנפיחות (בצקת) שמתפתחת באיברים שונים כמו: לשון, שפתיים, דופן המעי, גרון, אברי מין, זרועות ועוד. הבצקות, שעשויות להימשך מספר ימים, גורמות למוגבלויות פיזיות וכאבים קשים, כאשר התקף של נפיחות בלשון או בלוע עלול לגרום לחנק ולמוות.
מעבר לקשיים הפיזיים, ההתקפים פוגעים בתפקוד החולים ומביאים להיעדרויות מבית הספר או מהעבודה ובכך גורמים לירידה משמעותית באיכות החיים. בנוסף, הסיכון למות כתוצאה מחנק מבצקת בלוע מגיע ל-15-33%.
לדברי ד”ר אבנר רשף, מנהל המרכז לאנגיואדמה בבית החולים “שיבא” תל השומר: “יש בישראל כ-150 חולים מאובחנים, אך בפועל מספר החולים גדול יותר בשל תת-אבחון, חוסר מודעות ואבחונים שגויים. על פי הידוע בעולם יש איחור ממוצע של 21 שנה באבחון המחלה. אבחון נכון וטיפול מהיר חיוניים עבור החולים, החווים התקפים שגורמים לסבל קשה ובמקרים חמורים עלולים להוביל למוות. אנגיואדמה תורשתית היא מחלה קשה ומסכנת חיים וחשוב שלחולים ולרופאים תהיה נגישות לתרופות שונות אשר יקלו על החולים בעת התקף, יימנעו סיבוכים וישפרו את איכות החיים שלהם”.
מקור: דוברות חברת נאופרם
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!