זוהו שינויים במבנה המוח הייחודיים להתקדמות סכיזופרניה (מתוך כנס ה-ICOSR)

שני מחקרים נוירו-הדמייתיים חדשים זיהו הבדלים בין חולי סכיזופרניה שלא פיתחו פסיכוזה וחולים שפיתחו פסיכוזה, וכן זיהו חולים שהגיבו לטיפול ואלו שלא הגיבו לטיפול התרופתי. במחקר הראשון זוהה הבדלים משמעותיים ברמות גלוטמט בהיפוקמפוס בקרב נבדקים בסיכון גבוה שהמשיכו ופיתחו פסיכוזה מלאה, בהשוואה לאלו ללא פסיכוזה.

במטרה לבחון אם חל שינוי בריכוז גלומט לפני הופעת פסיכוזה ולשם כך הם העריכו את ההיפוקמפוס השמאלי באמצעות בדיקת MRI ב-68 חולים שהוגדרו בסיכון גבוה במיוחד לפי קריטריוני CAARMS (Comprehensive Assessment of At-Risk Mental State) ו-30 ביקורות בריאות.

החולים השלימו בדיקות סקירה בעת ההתייצגות הקלינית הראשונה ולאחר מכן במשך ממוצע של 19 חודשים (התקופה הממוצעת עד להתפתחות פסיכוזה). תשעה חולים פיתחו פסיכוזה.

בתחילת המחקר, לא תועדו הבדלים משמעותיים בריכוז גלוטמאט בהיפוקמפוס בין החולים בסיכון גבוה במיוחד ובין קבוצת הביקורת. עם זאת, בהערכה חוזרת של בדיקת ה-MRI מתחילת המחקר בתשעת החולים בסיכון גבוה במיוחד שפיתחו פסיכוזה, החוקרים מצאו כי כקבוצה, במשתתפים אלו תועדו רמות גלוטמאט גבוהות יותר בהשוואה לחולים בסיכון גבוה שלא פיתחו פסיכוזה ובהשוואה לביקורות בריאות.

לא תוארו הבדלים משמעותיים בין ביקורות ובין חולים בסיכון גבוה במיוחד שלא פיתחו פסיכוזה.

כאשר החוקרים בחנו מטבוליטים אחרים, כולל N-Acetylaspartate, Total Choline, Myo-Inositol ו-Creatine, לא זוהו הבדלים משמעותיים למעט עם Myo-Inositol. סמן זה לפעילות תאי גליה במוח היה גם גבוה יותר משמעותית בחולים בסיכון גבוה במיוחד שפיתחו פסיכוזה, בהשוואה לביקורות בריאות.

רמות גבוהות יותר של Myo-Inositol בהיפוקמפוס נקשרו גם עם מדד גבוה יותר של תסמיני CAARMS.

החוקרים מדגישים כי הממצאים מדגישים את ההבדלים ברמת הקבוצה, וכי לא כל החולים עם ריכוז גלוטמאט גבוה בהכרח יפתחו פסיכוזה. למעשה, שני הנבדקים עם הרמות הגבוהות ביותר לא פיתחו פסיכוזה (עדיין?). אך כקבוצה, באלו שפיתחו פסיכוזה תועדו רמות גבוהות יותר בהשוואה לקבוצת המשתתפים שלא פיתחו פסיכוזה.

ממצאי מחקר נפרד שהוצג במהלך הכנס הדגישו את התועלת הקלינית האפשרית של בדיקות הדמייתיות בטיפול בסכיזופרניה עם עדות להבדלים ייחודיים בנוירו-ביולוגיה של חולים שהגיבו ואלו שלא הגיבו לטיפול.

המחקר כלל 21 חולים ללא טיפול תרופתי עם סכיזופרניה, שנכנסו למחקר בן שישה שבועות וטופלו ב-Risperidone. בדיקות MRI במהלך ובתום המחקר מצאו קורלציה בין הקישוריות לפני-טיפול באזור ה-Ventral Tegmental Area, לו חשיבות רבה בפעילות תרופות אנטי-פסיכוטיות, ובין קורטקס ה-Dorsal Anterior Cingulate ובין תגובה טובה לטיפול.

החוקרים מציינים כי עד 30% מהחולים עם סכיזופרניה אינם צפויים לשיפור עם טיפול אנטי-פסיכוטי, כך שלממצאים אלו חשיבות רבה.

מתוך כנס ה- International Congress on Schizophrenia Research

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

גורמי בסיס הקשורים ללחץ תוך־גולגולתי לאחר השתלת סטנט במטופלים עם יתר לחץ תוך־גולגולתי אדיופתי והיצרות של הסינוסים הוורידיים

גורמי בסיס הקשורים ללחץ תוך־גולגולתי לאחר השתלת סטנט במטופלים עם יתר לחץ תוך־גולגולתי אדיופתי והיצרות של הסינוסים הוורידיים

מקור: Headache: The Journal of Head and Face Pain
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/06/2026

המחקר בדק חולים עם יתר לחץ תוך־גולגולתי אדיופתי (IIH) – מצב שבו הלחץ סביב המוח עולה ללא סיבה ברורה, וגורם לכאבי ראש עזים וסיכון לאובדן ראייה

טנלטפלאז (Tenecteplase) לעומת אלטפלאז (Alteplase) עבור שבץ איסכמי חריף בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות: ניתוח של נתוני משתתפים בודדים

טנלטפלאז (Tenecteplase) לעומת אלטפלאז (Alteplase) עבור שבץ איסכמי חריף בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות: ניתוח של נתוני משתתפים בודדים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|07/06/2026

מטרת המחקר הייתה להשוות ישירות בין שתי התרופות כשהן ניתנות בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות למטופלים עם חסימת כלי דם גדולים או עם רקמה מוחית בת־הצלה

השתלת תומכן (סטנט) דחופה בעורק התרדמה עבור נגעים עוקבים (Tandem Lesions) במטופלים שעברו הקצאה אקראית לטיפול אנדווסקולרי עם או ללא טיפול תרומבוליטי: תוצאות מניתוח מטה־אנליזה של נתוני משתתפים בודדים (IRIS)

השתלת תומכן (סטנט) דחופה בעורק התרדמה עבור נגעים עוקבים (Tandem Lesions) במטופלים שעברו הקצאה אקראית לטיפול אנדווסקולרי עם או ללא טיפול תרומבוליטי: תוצאות מניתוח מטה־אנליזה של נתוני משתתפים בודדים (IRIS)

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/06/2026

החוקרים ביצעו מטה־אנליזה רחבת היקף (IRIS) שאיחדה נתונים של מאות משתתפים מניסויים קליניים אקראיים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן