בנשים עם אי-ספיקה שחלתית מוקדמת שכיחות גבוהה פי 2.6 של מחלות אוטואימוניות חמורות לפני האבחנה וסיכון מוגבר פי 2-3 למחלות אלו לאחר האבחנה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Human Reproduction.
החוקרים השלימו מחקר מבוסס-אוכלוסייה שכלל 3,972 נשים שאובחנו עם כשל שחלתי מוקדם ספונטני בין 1988 ו-2017. עוד נכללו 15,708 ביקורות תואמות לפי גיל ואזור מגורים. נשים עם היסטוריה של ממאירות או כריתת שחלות דו”צ הוצאו מהמחקר.
אבחנות של מחלות אוטואימוניות נבחנו מילדות עד סוף שנת 2017 על-פי נתונים ממאגר Hospital Discharge Registry.
מהנתונים עולה כי בנשים עם כשל שחלתי ראשוני תועדו שיעורי הימצאות גבוהים פי 2.6 של מחלות אוטואימוניות חמורות לפני האבחנה, בהשוואה לביקורות (יחס סיכויים של 2.6, רווח בר-סמך 95% של 2.2-3.1).
שיעורי הימצאות מחלות אוטואימוניות דוגמת מחלות אוטואימוניות פוליגלונדולריות (יחס סיכויים של 25.8, רווח בר-סמך 95% של 9.0-74.1) ומחלת אדיסון (יחס סיכויים של 22.9, רווח בר-סמך 95% של 7.9-66.1) היו גבוהים יותר משמעותית בנשים עם כשל שחלתי מוקדם.
יחס שיעורי היארעות מתוקן לאבחנה של מחלה אוטואימונית חמורה לאחר אבחנה של כשל שחלתי מוקדם עמד על 2.8 (רווח בר-סמך 95% של 2.3-3.4) במהלך שלוש השנים הראשונות, עם ירידה ל-1.3 (רווח בר-סמך 95% של 1.1-1.6) לאחר 12 שנים.
לא תועדו הבדלים משמעותיים בשיעורי הימצאות סוכרת מסוג 1 ודלקת חוליות מקשחת בין נשים עם כשל שחלתי מוקדם ובין קבוצת הביקורת.
ממצאי המחקר תומכים בהשערה לפי מנגנונים אוטואימוניים משחקים תפקיד חשוב בפתוגנזה של כשל שחלתי מוקדם. החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים שיתמקדו במנגנון אימונולוגי של כשל שחלתי מוקדם מנקודות מבט של מניעה וריפוי.
Human Reproduction, Sep 2024
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!