יצרני ה-COX-2 הנותרים בשוק (פייזר עם סלקוקסיב ונוברטיס עם לומירקוקסיב) מצהירים כי תכשיריהן בטוחים בשימוש טווח ארוך

יצרניות תכשירי ה-COX-2 האחרות, פייזר עם הסלברה (חומר פעיל סלקוקסיב, בארץ מסיבות של אי רישום פטנט המולקולה הזו משווקת ע”י תרימה תחת שם המותג סלקוקס), ונוברטיס עם הלומירקוקסיב (שם מותג בארה”ב – פרקסיג – Prexige ) שעומדת להכנס לשוק בקרוב, בוחנות בקפידה את פרופיל הבטיחות הקרדיווסקולרי של תכשיריהן.  מקורות משתי החברות צוטטו כי החברות מביעות ביטחון בבטיחות ארוכת הטווח של תכשיריהן.

עם זאת נראה שכל תכשירי ה-COX-2 וה-NSAIDS “יהיו על כוונת” ה-FDA ורשויות מקבילות במקומות אחרים בעולם. דובר ה-FDA הודיע אמש שבכל התכשירים הנ”ל שימוש ממושך קשור לסיכון לדימום גסטרואינטנסיאלי, ורעילות לכבד ולכליות.

נראה ששתי חברות אלה, פייזר ונוברטיס יהיו המרוויחות הגדולות מרוע המזל של MSD שהודיעה אמש על הפסקת השיווק ואיסוף כל אריזות הויוקס מהשוק.

גם כך היקף המכירות של סלברה היה הגבוה ביותר בתחום, מעל היקף המכירות של ויוקס. ברבעון האחרון היגיע היקף המכירות של סלברה ל-800 מיל’ $ (3.2 מיליארד $ במונחים שנתיים, לעומת 2.5 מיליארד $ “בלבד” של הויוקס).

לדיווח ב-druginfo

לדיווח על הודעת פייזר בנוגע לבטיחות הסלברה (סלקוקסיב)

לדיווח על הודעת נוברטיס בנוגע לבטיחות הפרקסיג




תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן