לפי מחקר חדש עולה, כי ביצוע בדיקת סקר עוזר בזיהוי ילדים עם נוירופיברומטוזיס מסוג 1 (NF1). לפי החוקרים, גילוי מוקדם של המחלה חשוב לצורך טיפול טוב יותר, והוא אפשרי בגלל מאפיינים שונים של המחלה, הנראים כבר בגיל צעיר.
במחקר שנערך בגרמניה נערכה בדיקת סקר ל- NF1, שכללה בדיקה גופנית עם דגש על מאפיינים עוריים של המחלה, ל- 152,819 ילדים בגיל 6. השכיחות של NF1 באוכלוסייה שנבדקה הוערכה כ- 1:2996.
בבדיקת הסקר נתגלו 51 מקרים של NF1, והם אושרו כסובלים מהמחלה ע”י רופאים מומחים. בנוסף, ל- 7 ילדים היו כתמי “קפה או לה” המאפיינים את המחלה, ללא ממצאים נוספים.
לפי החוקרים, המחקר גילה שכיחות NF1 באוכלוסייה של בין 1:2600 ל- 1:3000, והראה כי NF1 ניתן לאבחון בגיל 6 בעזרת בדיקה גופנית, תוך שימת לב למאפייני המחלה.
במאמר מערכת המתלווה לפרסום, מציע רופא מהמכון לנוירופיברומטוזיס בקליפורניה, כי תוכנית הסקר ל- NF1 תיערך גם בארה”ב.
Arch Dermatol. 2005;141:71-74, 78-79
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!