e-med-isral-ribbon

אלרגיה

חילי"ק גנטיקה

מהי ההשפעה של טיפול ב-Formoterol-Budesonide על שינוי מבנה דרכי האוויר בחולים עם אסתמה בדרגה בינונית? (מתוך Acta Pharmologica Sinica)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון ינואר של ירחון Acta Pharmologica Sinica עולה כי הטיפול ב-Formoterol-Budesonide עשוי להפריע לתהליך הדלקת הכרונית ולתהליך השינוי המבני (remodeling) של דרכי האוויר בחולים אסתמתיים. לדברי החוקרים, ניתן להיעזר בסריקות טומוגרפיה ממוחשבת ברזולוציה גבוהה על מנת להעריך ביעילות את תהליך ה-remodeling בחולים אלו.

בעבודתם זו ביקשו החוקרים לבחון את ההשפעה של טיפול ב-Formoterol-Budesonide הניתן בשאיפה על תהליך ה-remodeling של דרכי האוויר בחולים עם אסתמה בדרגה בינונית.

לשם כך, נכללו במחקר 30 חולי אסתמה ו-30 נבדקים נוספים כקבוצת ביקורת. החולים האסתמתיים טופלו ב-Symbicort במינון 4.5/160mcg פעמיים ביום למשך שנה אחת. ההשפעה של טיפול ב-Formoterol-Budesonide על תהליך ה-remodeling של דרכי האוויר הוערכה על ידי השוואת סריקות טומוגרפיה ממוחשבת ברזולוציה גבוהה (High-resolution computer tomography, HRCT) של חולים אסתמתיים ונבדקי ביקורת, וכן כרמות הביטוי של ציטוקינים וגורמי גדילה, ספירת תאי הדלקת בכיח, ותגובתיות-היתר של דרכי האוויר.

החוקרים מדווחים כי ההבדלים במין ובגיל בין הקבוצות לא היו משמעותיים, אולם הבדלים באחוז ה-FVC וה-FEV מהמצופה וה-PC20 בין הקבוצות היה מובהק. לאחר טיפול ב-Formoterol-Budesonide, הוקלו התסמינים בחולי האסתמה, ונצפה שיפור בתפקוד הריאתי שלהם.

בנוסף, עובי דופן דרכי האוויר (Wall Thickness, WT) ואחוז שטח דרכי האוויר (Wall area, WA%) בסריקות ה-HRTC של חולי האסתמה עלו, בעוד שהטיפול ב-Formoterol-Budesonide גרם לירידה בערכים אלו. הביטוי של MMP-9, TIMP-1 ו-TGF-beta1 בדגימות כיח עלה בחולי האסתמה וירד בצורה דרמטית בעקבות הטיפול ב-Formoterol-budesonide. לבסוף, מציינים החוקרים כי ערכי ה-WT וה-WA% עמדו בקורלציה לרמות הביטוי של הציטוקינים וגורמי הגדילה, כמו גם עם ספירות התאים הדלקתיים בכיח ותגובתיות היתר של דרכי האוויר, בעוד שאותם הערכים עמדו ביחס הפוך ל-FEV1/FVC ול-FEV1%.

על בסיס תוצאותיהם אלו, מסיקים החוקרים כי הטיפול ב-Formoterol-budesonide מפריע לתהליך הדלקתי הכרוני ול-remodeling של דרכי האוויר בחולים אסתמתיים. לדבריהם, ניתן לעשות שימוש ב-HRCT על מנת להעריך בצורה מדויקת את ה-Remodeling של דרכי האוויר בחולים אלו.

Acta Pharmacologica Sinica 2011

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Addiction עולה כי קרוב ל-10% מהחולים עם כאב כרוני תחת טיפול באופיואידים עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים, כאשר ב-30% ישנם סימנים ותסמינים של תלות, ממצאים המדגישים את החשיבות של ניטור אחר מטופלים אלו וגישות חליפיות לטיפול בכאב. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה שכללה נתונים ממאגר MEDLINE, Embase ו-PsycINFO לזיהוי מחקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Denileukin Diftitox (Lymphir) לטיפול במבוגרים עם לימפומה עורית של תאי T חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות קו טיפול סיסטמי אחד. התכשיר האימונותרפי הינו פורמולה חדשה של Denileukin Diftitox (או Ontak), אשר אושר לראשונה בשנת 1999 לטיפול בחולים מסוימים עם לימפומה עורית של תאי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) לטיפול במקרים מסוימים של גליומה דיפוזית עם מוטציות IDH (או Isocitrate Dehydrogenase) ומדובר בטיפול הממוקד הראשון שאושר לטיפול בסוג זה של גידולים מוחיים. באופן ספציפי, הטיפול הפומי מכוון כנגד IDH1 ו-IDH2 ומאושר לטיפול לאחר ניתוח במבוגרים וילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אוליגודנדרוגליומה או אסטרוציטומה בדרגה 2 […]

© ‫ אי-מד שיווק רפואי בע”מ
 כל הזכויות שמורות
09-765-8233 

 

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
עדיין לא מנוי/ה ונמנה/ת על הצוות הרפואי? מוזמן/ת לבצע הרשמה כאן
להרשמה לאתר
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה