מחקר חדש שהוצג ופורסם במפגש השנתי של הקולג’ האמריקאי לראומטולוגיה (ACR 2022) מראה כי מנה כפולה של התרופה הביולוגית Denosumab נגד אוסטיאופורוזיס האטה את ההתקדמות ותיקנה מפרקים בדלקת מפרקים ניוונית שחיקתית ביד (OA), אך לא הראתה השפעה על רמות הכאב עד שנתיים לאחר שהמטופלים קיבלו את המנה הראשונה.
המחקר חילק באקראי 100 מטופלים מבוגרים ביחס דל 1:1 ל-60 מ”ג Denosumab כל 12 שבועות – כפול מהמינון הרגיל לאוסטאופורוזיס – או לפלצבו. התוצא העיקרי היה שינויים בהתקדמות השחיקה וסימני תיקון בהתבסס על צילום רנטגן לאחר 48 שבועות, ולאחר מכן הוחלפו כל המטופלים ל-Denosumab עבור המחקר הפתוח. כדי לכמת שינויים, החוקרים השתמשו במערכת הניקוד של אוניברסיטת גנט (GUSS), המשתמשת בסולם של 0-300 כדי לכמת שינויים רדיוגרפיים ב-OA של היד.
החוקר הראשי ציין כי השינוי הממוצע ב-GUSS בשבוע 24 היה +6 לעומת -2.8 (P = .024) בקבוצות הטיפול והפלצבו, בהתאמה, והתרחב בשבוע 48 ל- +10.1 ו -7.9 (P = .003). עד שבוע 96, השונות הייתה +18.8 עבור Denosumab ו+17 עבור פלצבו עם מעבר ל- Denosumab (P = 0.03). התוצא המשני היה אחוז הנוסף של התפתחות שחיקת המפרק בשבוע 48: 1.8% בקבוצת Denosumab ו-7% בקבוצת הפלצבו (יחס סיכויים, 0.23; רווח סמך של 95%, 0.10-0.50; P < .001). “המשמעות היא שהסיכויים להתקדמות שחיקה נמוכים ב-77% בקבוצת הטיפול ב- Denosumab”, אמר החוקר הראשי ל-Medscape. בשבוע 96, אחוזים אלה היו 0% ו-0.7% בקבוצות הטיפול המתאימות. “במהלך הארכת המחקר, היה ברור ש- Denosumabחסם כל התפתחות חדשה של מפרקים שחוקים”, אמר.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!